山东中医杂志
山東中醫雜誌
산동중의잡지
SHANDONG JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2003年
7期
424-425
,共2页
补肾方剂%成骨样细胞%细胞增殖%蛋白激酶
補腎方劑%成骨樣細胞%細胞增殖%蛋白激酶
보신방제%성골양세포%세포증식%단백격매
目的:探讨补肾方剂对成骨样细胞UMR106增殖及其蛋白激酶活性的影响.方法:用不同剂量的补肾方剂与成骨样细胞UMR106共同培养,以MTT法检测细胞的增殖,用32P-ATP参入反应底物中的摩尔数表示蛋白激酶的活性.结果:该补肾方剂在1.0×10-1 mg/ml～1.0×10-5 mg/ml浓度范围均能增加成骨样细胞增殖(P＜0.05或P＜0.01),1.0×10-4 mg/ml浓度处理细胞可使蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶C(PKC)活性增高.结论:补肾方剂可活跃和增进细胞的信号传导,这可能是其促细胞增殖的一种机制.
目的:探討補腎方劑對成骨樣細胞UMR106增殖及其蛋白激酶活性的影響.方法:用不同劑量的補腎方劑與成骨樣細胞UMR106共同培養,以MTT法檢測細胞的增殖,用32P-ATP參入反應底物中的摩爾數錶示蛋白激酶的活性.結果:該補腎方劑在1.0×10-1 mg/ml～1.0×10-5 mg/ml濃度範圍均能增加成骨樣細胞增殖(P＜0.05或P＜0.01),1.0×10-4 mg/ml濃度處理細胞可使蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶C(PKC)活性增高.結論:補腎方劑可活躍和增進細胞的信號傳導,這可能是其促細胞增殖的一種機製.
목적:탐토보신방제대성골양세포UMR106증식급기단백격매활성적영향.방법:용불동제량적보신방제여성골양세포UMR106공동배양,이MTT법검측세포적증식,용32P-ATP삼입반응저물중적마이수표시단백격매적활성.결과:해보신방제재1.0×10-1 mg/ml～1.0×10-5 mg/ml농도범위균능증가성골양세포증식(P＜0.05혹P＜0.01),1.0×10-4 mg/ml농도처리세포가사단백격매A(PKA)화단백격매C(PKC)활성증고.결론:보신방제가활약화증진세포적신호전도,저가능시기촉세포증식적일충궤제.
