贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2008年
1期
14-16
,共3页
杨能红%汪荣珊%李兴%韩昉%潘卫
楊能紅%汪榮珊%李興%韓昉%潘衛
양능홍%왕영산%리흥%한방%반위
蛋白质组%双向凝肢电泳%糖尿病%肝脏
蛋白質組%雙嚮凝肢電泳%糖尿病%肝髒
단백질조%쌍향응지전영%당뇨병%간장
目的 用双向凝胶电泳分析糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达,探讨糖尿病引起肝脏生物化学改变的机制.方法 采用链脲佐菌素(STZ)诱发Wistar大鼠产生高血糖,建立1型糖尿病大鼠模型.用固相pH梯度双向凝胶电泳(2D-PAGE)分离糖尿痛大鼠与正常肝脏的蛋白质表达图谱.考马斯亮蓝染色凝胶后,用Imagel Master 2D Platinum软件进行图像分析.结果 图像分析测得2块胶的匹配率达66%,在等电点pH3~10、分子量14.0~75.4 kD范围内分离得糖尿病大鼠肝脏的蛋白点大约950个,正常大鼠的蛋白点大约1 069个,其中至少51个蛋白点在两种肝脏间有2倍以上量变.结论 糖尿病引起肝脏蛋白质表达发生变化,糖尿病大鼠肝脏蛋白质表达的研究有助于探讨糖尿病并发症的发生机制.
目的 用雙嚮凝膠電泳分析糖尿病大鼠肝髒蛋白質錶達,探討糖尿病引起肝髒生物化學改變的機製.方法 採用鏈脲佐菌素(STZ)誘髮Wistar大鼠產生高血糖,建立1型糖尿病大鼠模型.用固相pH梯度雙嚮凝膠電泳(2D-PAGE)分離糖尿痛大鼠與正常肝髒的蛋白質錶達圖譜.攷馬斯亮藍染色凝膠後,用Imagel Master 2D Platinum軟件進行圖像分析.結果 圖像分析測得2塊膠的匹配率達66%,在等電點pH3~10、分子量14.0~75.4 kD範圍內分離得糖尿病大鼠肝髒的蛋白點大約950箇,正常大鼠的蛋白點大約1 069箇,其中至少51箇蛋白點在兩種肝髒間有2倍以上量變.結論 糖尿病引起肝髒蛋白質錶達髮生變化,糖尿病大鼠肝髒蛋白質錶達的研究有助于探討糖尿病併髮癥的髮生機製.
목적 용쌍향응효전영분석당뇨병대서간장단백질표체,탐토당뇨병인기간장생물화학개변적궤제.방법 채용련뇨좌균소(STZ)유발Wistar대서산생고혈당,건립1형당뇨병대서모형.용고상pH제도쌍향응효전영(2D-PAGE)분리당뇨통대서여정상간장적단백질표체도보.고마사량람염색응효후,용Imagel Master 2D Platinum연건진행도상분석.결과 도상분석측득2괴효적필배솔체66%,재등전점pH3~10、분자량14.0~75.4 kD범위내분리득당뇨병대서간장적단백점대약950개,정상대서적단백점대약1 069개,기중지소51개단백점재량충간장간유2배이상량변.결론 당뇨병인기간장단백질표체발생변화,당뇨병대서간장단백질표체적연구유조우탐토당뇨병병발증적발생궤제.