生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2009年
1期
1-3
,共3页
马清%周向睿%伍国强%王锁民
馬清%週嚮睿%伍國彊%王鎖民
마청%주향예%오국강%왕쇄민
碱蓬%Actin基因%克隆%序列分析
堿蓬%Actin基因%剋隆%序列分析
감봉%Actin기인%극륭%서렬분석
目的:克隆盐生植物碱蓬(Suaeda glauca)Actin基因片段,为研究其它基因在碱蓬的表达和调控提供内参基因.方法:根据已知植物Acfin基因的保守序列设计一对简并性引物,采用RT-PCR的方法扩增Actin基因片段,使用分子生物学软件进行序列分析.结果:获得一段大小为598bp的基因片段,编码198个氨基酸;该序列与其它Actin基因核苷酸序列的同源性均在80%以上,与氨基酸序列的同源性达93%以上.结论:克隆的基因为Actin基因片段,将其命名为SgACT,并登录在GenBank,登录号为EU429457.
目的:剋隆鹽生植物堿蓬(Suaeda glauca)Actin基因片段,為研究其它基因在堿蓬的錶達和調控提供內參基因.方法:根據已知植物Acfin基因的保守序列設計一對簡併性引物,採用RT-PCR的方法擴增Actin基因片段,使用分子生物學軟件進行序列分析.結果:穫得一段大小為598bp的基因片段,編碼198箇氨基痠;該序列與其它Actin基因覈苷痠序列的同源性均在80%以上,與氨基痠序列的同源性達93%以上.結論:剋隆的基因為Actin基因片段,將其命名為SgACT,併登錄在GenBank,登錄號為EU429457.
목적:극륭염생식물감봉(Suaeda glauca)Actin기인편단,위연구기타기인재감봉적표체화조공제공내삼기인.방법:근거이지식물Acfin기인적보수서렬설계일대간병성인물,채용RT-PCR적방법확증Actin기인편단,사용분자생물학연건진행서렬분석.결과:획득일단대소위598bp적기인편단,편마198개안기산;해서렬여기타Actin기인핵감산서렬적동원성균재80%이상,여안기산서렬적동원성체93%이상.결론:극륭적기인위Actin기인편단,장기명명위SgACT,병등록재GenBank,등록호위EU429457.
