中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2009年
3期
201-203,212
,共4页
苑青艳%王强%李晓云%赵志慧%徐冰%李一经%李艳华
苑青豔%王彊%李曉雲%趙誌慧%徐冰%李一經%李豔華
원청염%왕강%리효운%조지혜%서빙%리일경%리염화
猪链球菌%环丙沙星%patC基因%gyrA基因
豬鏈毬菌%環丙沙星%patC基因%gyrA基因
저련구균%배병사성%patC기인%gyrA기인
通过微量稀释法测定28株猪源链球菌对环丙沙星的MIC值,研究东北地区猪源链球菌对环丙沙星耐药性与parC、gyrA基因突变的相关性.通过PCR方法扩增parC和gyrA基因喹诺酮耐药决定区(QRDR)并测序分析;18株耐药菌在parC基因80位的突变(AGC→ATT)导致氨基酸Ser→Ile突变,11株高度耐药菌在gyrA基因81位的突变(CAG→)CAT、CTT或CTA)导致氨基酸Ser→Ile、Phe或Tyr的突变.当菌株对环丙沙星的MIC值≤1μ/mL时,parC和gyrA基因的QRDR区均未有突变;而当MIC ≥2μg/mL时,ParC的氨基酸发生了Ser80→Ile的突变,同时发生GyrA氨基酸Ser81突变的菌株,耐药水平很高.研究表明,环丙沙星低水平类耐药是由于拓扑异构酶Ⅳ改变引起,而高水平耐药是由拓扑异构酶Ⅳ、DNA旋转酶共同改变引起的.实验结果证明,在一定条件下,耐药性的高低与突变位点的多少成正比.
通過微量稀釋法測定28株豬源鏈毬菌對環丙沙星的MIC值,研究東北地區豬源鏈毬菌對環丙沙星耐藥性與parC、gyrA基因突變的相關性.通過PCR方法擴增parC和gyrA基因喹諾酮耐藥決定區(QRDR)併測序分析;18株耐藥菌在parC基因80位的突變(AGC→ATT)導緻氨基痠Ser→Ile突變,11株高度耐藥菌在gyrA基因81位的突變(CAG→)CAT、CTT或CTA)導緻氨基痠Ser→Ile、Phe或Tyr的突變.噹菌株對環丙沙星的MIC值≤1μ/mL時,parC和gyrA基因的QRDR區均未有突變;而噹MIC ≥2μg/mL時,ParC的氨基痠髮生瞭Ser80→Ile的突變,同時髮生GyrA氨基痠Ser81突變的菌株,耐藥水平很高.研究錶明,環丙沙星低水平類耐藥是由于拓撲異構酶Ⅳ改變引起,而高水平耐藥是由拓撲異構酶Ⅳ、DNA鏇轉酶共同改變引起的.實驗結果證明,在一定條件下,耐藥性的高低與突變位點的多少成正比.
통과미량희석법측정28주저원련구균대배병사성적MIC치,연구동북지구저원련구균대배병사성내약성여parC、gyrA기인돌변적상관성.통과PCR방법확증parC화gyrA기인규낙동내약결정구(QRDR)병측서분석;18주내약균재parC기인80위적돌변(AGC→ATT)도치안기산Ser→Ile돌변,11주고도내약균재gyrA기인81위적돌변(CAG→)CAT、CTT혹CTA)도치안기산Ser→Ile、Phe혹Tyr적돌변.당균주대배병사성적MIC치≤1μ/mL시,parC화gyrA기인적QRDR구균미유돌변;이당MIC ≥2μg/mL시,ParC적안기산발생료Ser80→Ile적돌변,동시발생GyrA안기산Ser81돌변적균주,내약수평흔고.연구표명,배병사성저수평류내약시유우탁복이구매Ⅳ개변인기,이고수평내약시유탁복이구매Ⅳ、DNA선전매공동개변인기적.실험결과증명,재일정조건하,내약성적고저여돌변위점적다소성정비.
