CAJ | 학술논문

目的获得纯度较高的脊髓源性星形胶质细胞.方法采用小鼠脊髓神经胶质细胞的原代培养和传代培养.无菌条件下取生后1～3dICR(Institute of Cancer Research)小鼠的脊髓,剪碎后胰酶分次消化,结合机械吹打使细胞分散,制成单细胞悬液,接种于无底物黏附的玻璃培养瓶中,置37℃,5%CO2培养箱中培养.培养液为DMEM/F12混合培养液.培养9～12d待细胞达到80%～90%融合后进行摇床纯化,舍弃含脱落细胞的细胞悬液,以去除少突胶质和小胶质细胞,继续培养,待细胞铺满瓶底后传代,并对传代细胞进行形态观察和星形胶质细胞的免疫荧光鉴定,GFAP免疫细胞化学染色阳性细胞可高达98%.结果通过恒温振荡和传代后得到了形态典型,含量较高的脊髓源性星形胶质细胞.结论用无底物贴附,恒温振荡和传代方法可获得高纯度脊髓源性星形胶质细胞.
목적 획득순도교고적척수원성성형효질세포.방법 채용소서척수신경효질세포적원대배양화전대배양.무균조건하취생후1～3dICR(Institute of Cancer Research)소서적척수,전쇄후이매분차소화,결합궤계취타사세포분산,제성단세포현액,접충우무저물점부적파리배양병중,치37℃,5%CO2배양상중배양.배양액위DMEM/F12혼합배양액.배양9～12d대세포체도80%～90%융합후진행요상순화,사기함탈락세포적세포현액,이거제소돌효질화소효질세포,계속배양,대세포포만병저후전대,병대전대세포진행형태관찰화성형효질세포적면역형광감정,GFAP면역세포화학염색양성세포가고체98%.결과 통과항온진탕화전대후득도료형태전형,함량교고적척수원성성형효질세포.결론 용무저물첩부,항온진탕화전대방법 가획득고순도척수원성성형효질세포.