世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2009年
27期
2773-2777
,共5页
房澍名%姚冬梅%张晓岚%姚希贤
房澍名%姚鼕梅%張曉嵐%姚希賢
방주명%요동매%장효람%요희현
益肝康%肝纤维化%肝星状细胞%转化生长因子beta-1%血清药理学
益肝康%肝纖維化%肝星狀細胞%轉化生長因子beta-1%血清藥理學
익간강%간섬유화%간성상세포%전화생장인자beta-1%혈청약이학
目的:探讨益肝康抗肝纤维化作用机制、配伍意义,并采用对比血清药理学方法探讨更为科学的中药研究方法.方法:分别制备益肝康及其拆方-丹参小复方正常大鼠(A组,A1组:正常大鼠血清对照组;A2组:正常大鼠丹参小复方血清组;A3组:正常大鼠益肝康血清组)与肝纤维化大鼠(B组,B1组:肝纤维化大鼠血清对照组:B2组:肝纤维化大鼠丹参小复方血清组:B3组:肝纤维化大鼠益肝康血清组)药物血清,温育体外培养的HSC,3H-脯氨酸掺入法检测胶原合成,Western blot技术检测TGF-β1蛋白表达,RT-PCR技术检测TGF-β1 mRNA表达.结果:益肝康及丹参小复方正常大鼠与肝纤维化大鼠药物血清均可抑制HSC胶原合成(100mL/L时A组:2275.00±114.30 cpm,2401.87±108.50 cpm vs 2963.62±128.01 cpm;B组:2205.3l±108.97 clom,2462.70±177.02 epm vs 3179.12±223.34 cpm;200 mL时A组:2372.96±123.3 cpm Vs 2515.37±98.25 cpm vs 3209.38±110.75 cpm;B组:2394.29±1 50.50 cpm vs 2611.25±126.05 cpm vs 3490.46±183.16 cpm,P<0.05或0.01).100 mL时降低TGF-β1基因及蛋白表达(均P<0.01).2组在胶原合成、TGF-β1基因及蛋白表达益肝康组作用优于丹参小复方(均P<0.01),而益肝康组与丹参小复方组比较则B组血清作用优于A组(益肝康组:TGF-β1基因:0.356±0.032 vs 0.568±0.028;TGF-β1蛋白:0.458±0.009 vs 0.639±0.102;丹参小复方组:0.601±0.047 vs 0.810±0.051:0.612±0.126vs 0.860±0.138.P<0.05或LP<0.01).结论:益肝康及丹参小复方均可抑制HSC胶原合成,其主要机制之一是抑制TGF-β1基因和蛋白表达,益肝康更具配伍意义,肝纤维化大鼠药物血清药效优于正常大鼠血清药效.
目的:探討益肝康抗肝纖維化作用機製、配伍意義,併採用對比血清藥理學方法探討更為科學的中藥研究方法.方法:分彆製備益肝康及其拆方-丹參小複方正常大鼠(A組,A1組:正常大鼠血清對照組;A2組:正常大鼠丹參小複方血清組;A3組:正常大鼠益肝康血清組)與肝纖維化大鼠(B組,B1組:肝纖維化大鼠血清對照組:B2組:肝纖維化大鼠丹參小複方血清組:B3組:肝纖維化大鼠益肝康血清組)藥物血清,溫育體外培養的HSC,3H-脯氨痠摻入法檢測膠原閤成,Western blot技術檢測TGF-β1蛋白錶達,RT-PCR技術檢測TGF-β1 mRNA錶達.結果:益肝康及丹參小複方正常大鼠與肝纖維化大鼠藥物血清均可抑製HSC膠原閤成(100mL/L時A組:2275.00±114.30 cpm,2401.87±108.50 cpm vs 2963.62±128.01 cpm;B組:2205.3l±108.97 clom,2462.70±177.02 epm vs 3179.12±223.34 cpm;200 mL時A組:2372.96±123.3 cpm Vs 2515.37±98.25 cpm vs 3209.38±110.75 cpm;B組:2394.29±1 50.50 cpm vs 2611.25±126.05 cpm vs 3490.46±183.16 cpm,P<0.05或0.01).100 mL時降低TGF-β1基因及蛋白錶達(均P<0.01).2組在膠原閤成、TGF-β1基因及蛋白錶達益肝康組作用優于丹參小複方(均P<0.01),而益肝康組與丹參小複方組比較則B組血清作用優于A組(益肝康組:TGF-β1基因:0.356±0.032 vs 0.568±0.028;TGF-β1蛋白:0.458±0.009 vs 0.639±0.102;丹參小複方組:0.601±0.047 vs 0.810±0.051:0.612±0.126vs 0.860±0.138.P<0.05或LP<0.01).結論:益肝康及丹參小複方均可抑製HSC膠原閤成,其主要機製之一是抑製TGF-β1基因和蛋白錶達,益肝康更具配伍意義,肝纖維化大鼠藥物血清藥效優于正常大鼠血清藥效.
목적:탐토익간강항간섬유화작용궤제、배오의의,병채용대비혈청약이학방법탐토경위과학적중약연구방법.방법:분별제비익간강급기탁방-단삼소복방정상대서(A조,A1조:정상대서혈청대조조;A2조:정상대서단삼소복방혈청조;A3조:정상대서익간강혈청조)여간섬유화대서(B조,B1조:간섬유화대서혈청대조조:B2조:간섬유화대서단삼소복방혈청조:B3조:간섬유화대서익간강혈청조)약물혈청,온육체외배양적HSC,3H-포안산참입법검측효원합성,Western blot기술검측TGF-β1단백표체,RT-PCR기술검측TGF-β1 mRNA표체.결과:익간강급단삼소복방정상대서여간섬유화대서약물혈청균가억제HSC효원합성(100mL/L시A조:2275.00±114.30 cpm,2401.87±108.50 cpm vs 2963.62±128.01 cpm;B조:2205.3l±108.97 clom,2462.70±177.02 epm vs 3179.12±223.34 cpm;200 mL시A조:2372.96±123.3 cpm Vs 2515.37±98.25 cpm vs 3209.38±110.75 cpm;B조:2394.29±1 50.50 cpm vs 2611.25±126.05 cpm vs 3490.46±183.16 cpm,P<0.05혹0.01).100 mL시강저TGF-β1기인급단백표체(균P<0.01).2조재효원합성、TGF-β1기인급단백표체익간강조작용우우단삼소복방(균P<0.01),이익간강조여단삼소복방조비교칙B조혈청작용우우A조(익간강조:TGF-β1기인:0.356±0.032 vs 0.568±0.028;TGF-β1단백:0.458±0.009 vs 0.639±0.102;단삼소복방조:0.601±0.047 vs 0.810±0.051:0.612±0.126vs 0.860±0.138.P<0.05혹LP<0.01).결론:익간강급단삼소복방균가억제HSC효원합성,기주요궤제지일시억제TGF-β1기인화단백표체,익간강경구배오의의,간섬유화대서약물혈청약효우우정상대서혈청약효.
