现代消化及介入诊疗
現代消化及介入診療
현대소화급개입진료
MODERN DIGESTION & INTERVENTION
2010年
2期
66-70
,共5页
万岳梦%朱尤庆%夏冰%罗峻
萬嶽夢%硃尤慶%夏冰%囉峻
만악몽%주우경%하빙%라준
溃疡性结肠炎%三硝基苯磺酸钠(TNBS)%培菲康%TNF-α%IL-10
潰瘍性結腸炎%三硝基苯磺痠鈉(TNBS)%培菲康%TNF-α%IL-10
궤양성결장염%삼초기분광산납(TNBS)%배비강%TNF-α%IL-10
目的 阐明培菲康对三硝基苯磺酸钠(TNBS)诱导的大鼠溃疡性结肠炎(UC)TNF-α、IL-10水平的影响,寻求UC治疗的有效新途径.方法 成年雌性SD大鼠50只,随机分成5组(n=10):正常对照组(01)、模型对照组(02)、培菲康治疗组(63)、奥沙拉嗪治疗组(04)、培菲康和奥沙拉嗪联合治疗组(G5),经不同处理和治疗后,通过免疫组化染色观测各组大鼠结肠组织中TNF-α(两步法)、IL-10(S-P法)表达情况,通过实时荧光定量PCR分析结肠组织中TNF-α、IL-10 mRNA的表达水平.结果G1组各指标显著低于G2组(P<0.001),肠组织结构正常;与G2组相比,G3、G.4、G5组TNF-α、IL-10细胞阳性率和TNF-α、IL-10mRNA的表达水平显著降低(P<0.001);与(33或134组相比,G5组TNF-α、IL-10细胞阳性率和TNF-α、IL-10mRNA的表达水平也显著降低(P<0.001);63或G4组之间,TNF-α、IL-10细胞阳性率及TNF-α mRNA水平无差别(P>0.05).而(34组IL-10 mRNA水平明显低于(33组(P<0.001).结论 TNF-α、IL-10在溃疡性结肠炎(UC)的发生、发展过程中起重要作用,培菲康能明显降低该过程中肠组织TNF-α、IL-10的表达水平,可能通过调控这两个细胞因子的表达而发挥疗效.
目的 闡明培菲康對三硝基苯磺痠鈉(TNBS)誘導的大鼠潰瘍性結腸炎(UC)TNF-α、IL-10水平的影響,尋求UC治療的有效新途徑.方法 成年雌性SD大鼠50隻,隨機分成5組(n=10):正常對照組(01)、模型對照組(02)、培菲康治療組(63)、奧沙拉嗪治療組(04)、培菲康和奧沙拉嗪聯閤治療組(G5),經不同處理和治療後,通過免疫組化染色觀測各組大鼠結腸組織中TNF-α(兩步法)、IL-10(S-P法)錶達情況,通過實時熒光定量PCR分析結腸組織中TNF-α、IL-10 mRNA的錶達水平.結果G1組各指標顯著低于G2組(P<0.001),腸組織結構正常;與G2組相比,G3、G.4、G5組TNF-α、IL-10細胞暘性率和TNF-α、IL-10mRNA的錶達水平顯著降低(P<0.001);與(33或134組相比,G5組TNF-α、IL-10細胞暘性率和TNF-α、IL-10mRNA的錶達水平也顯著降低(P<0.001);63或G4組之間,TNF-α、IL-10細胞暘性率及TNF-α mRNA水平無差彆(P>0.05).而(34組IL-10 mRNA水平明顯低于(33組(P<0.001).結論 TNF-α、IL-10在潰瘍性結腸炎(UC)的髮生、髮展過程中起重要作用,培菲康能明顯降低該過程中腸組織TNF-α、IL-10的錶達水平,可能通過調控這兩箇細胞因子的錶達而髮揮療效.
목적 천명배비강대삼초기분광산납(TNBS)유도적대서궤양성결장염(UC)TNF-α、IL-10수평적영향,심구UC치료적유효신도경.방법 성년자성SD대서50지,수궤분성5조(n=10):정상대조조(01)、모형대조조(02)、배비강치료조(63)、오사랍진치료조(04)、배비강화오사랍진연합치료조(G5),경불동처리화치료후,통과면역조화염색관측각조대서결장조직중TNF-α(량보법)、IL-10(S-P법)표체정황,통과실시형광정량PCR분석결장조직중TNF-α、IL-10 mRNA적표체수평.결과G1조각지표현저저우G2조(P<0.001),장조직결구정상;여G2조상비,G3、G.4、G5조TNF-α、IL-10세포양성솔화TNF-α、IL-10mRNA적표체수평현저강저(P<0.001);여(33혹134조상비,G5조TNF-α、IL-10세포양성솔화TNF-α、IL-10mRNA적표체수평야현저강저(P<0.001);63혹G4조지간,TNF-α、IL-10세포양성솔급TNF-α mRNA수평무차별(P>0.05).이(34조IL-10 mRNA수평명현저우(33조(P<0.001).결론 TNF-α、IL-10재궤양성결장염(UC)적발생、발전과정중기중요작용,배비강능명현강저해과정중장조직TNF-α、IL-10적표체수평,가능통과조공저량개세포인자적표체이발휘료효.
