中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2010年
3期
222-223
,共2页
甘草酸二铵磷脂复合物/分析%二氧六环
甘草痠二銨燐脂複閤物/分析%二氧六環
감초산이안린지복합물/분석%이양륙배
目的:建立自制甘草酸二铵磷脂复合物中二氧六环残留量的测定方法.方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,程序升温.娃哈哈纯净水为溶解介质,色谱柱为HP-INNO Wax Polyethylene Glycol,30m×0.25mm×0.5μm,氮气为载气,FID检测器,以标准加入法测定甘草酸二铵磷脂复合物中二氧六环的残留量.结果:方法学线性良好(r=0.997),加样回收率101.7%-106.0%,理论板数均大于50 000,相邻峰的分离度均大于20,日内日间精密度RSD均小于6.00%.3批甘草酸二铵磷脂复合物的二氧六环残留量分别是0.08,1.28,1.33mg·L-1,均小于限量范围.结论:顶空气相色谱法简便、灵敏、准确,适用于甘草酸二铵磷脂复合物中二氧六环残留量的测定.且自制磷脂复合物残留量符合规定,工艺可靠,产品安全.
目的:建立自製甘草痠二銨燐脂複閤物中二氧六環殘留量的測定方法.方法:採用頂空進樣毛細管氣相色譜法,程序升溫.娃哈哈純淨水為溶解介質,色譜柱為HP-INNO Wax Polyethylene Glycol,30m×0.25mm×0.5μm,氮氣為載氣,FID檢測器,以標準加入法測定甘草痠二銨燐脂複閤物中二氧六環的殘留量.結果:方法學線性良好(r=0.997),加樣迴收率101.7%-106.0%,理論闆數均大于50 000,相鄰峰的分離度均大于20,日內日間精密度RSD均小于6.00%.3批甘草痠二銨燐脂複閤物的二氧六環殘留量分彆是0.08,1.28,1.33mg·L-1,均小于限量範圍.結論:頂空氣相色譜法簡便、靈敏、準確,適用于甘草痠二銨燐脂複閤物中二氧六環殘留量的測定.且自製燐脂複閤物殘留量符閤規定,工藝可靠,產品安全.
목적:건립자제감초산이안린지복합물중이양륙배잔류량적측정방법.방법:채용정공진양모세관기상색보법,정서승온.왜합합순정수위용해개질,색보주위HP-INNO Wax Polyethylene Glycol,30m×0.25mm×0.5μm,담기위재기,FID검측기,이표준가입법측정감초산이안린지복합물중이양륙배적잔류량.결과:방법학선성량호(r=0.997),가양회수솔101.7%-106.0%,이론판수균대우50 000,상린봉적분리도균대우20,일내일간정밀도RSD균소우6.00%.3비감초산이안린지복합물적이양륙배잔류량분별시0.08,1.28,1.33mg·L-1,균소우한량범위.결론:정공기상색보법간편、령민、준학,괄용우감초산이안린지복합물중이양륙배잔류량적측정.차자제린지복합물잔류량부합규정,공예가고,산품안전.
