中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
11期
80-82
,共3页
依力哈木·买买提%凯赛尔·阿不拉
依力哈木·買買提%凱賽爾·阿不拉
의력합목·매매제%개새이·아불랍
清热卡森颗粒%秦皮乙素%反相高效液相色谱法
清熱卡森顆粒%秦皮乙素%反相高效液相色譜法
청열잡삼과립%진피을소%반상고효액상색보법
目的:建立HPLC测定清热卡森颗粒中秦皮乙素含量的方法.方法:反相高效液相色谱法.色谱柱为KromasilC18(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸(10∶90)流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为40 ℃,检测波长为346 nm,进样量 10 μL.结果:秦皮乙素的线性范围为0.010 1～0.253 2 μg(r=0.999 9).平均加样回收率99.1%,RSD 1.14%.结论:方法操作简单,灵敏,准确,重复性好,可用于清热卡森颗粒的质量控制.
目的:建立HPLC測定清熱卡森顆粒中秦皮乙素含量的方法.方法:反相高效液相色譜法.色譜柱為KromasilC18(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1%燐痠(10∶90)流動相,流速為1.0 mL·min-1,柱溫為40 ℃,檢測波長為346 nm,進樣量 10 μL.結果:秦皮乙素的線性範圍為0.010 1～0.253 2 μg(r=0.999 9).平均加樣迴收率99.1%,RSD 1.14%.結論:方法操作簡單,靈敏,準確,重複性好,可用于清熱卡森顆粒的質量控製.
목적:건립HPLC측정청열잡삼과립중진피을소함량적방법.방법:반상고효액상색보법.색보주위KromasilC18(4.6 mm ×250 mm,5 μm),이을정-0.1%린산(10∶90)류동상,류속위1.0 mL·min-1,주온위40 ℃,검측파장위346 nm,진양량 10 μL.결과:진피을소적선성범위위0.010 1～0.253 2 μg(r=0.999 9).평균가양회수솔99.1%,RSD 1.14%.결론:방법조작간단,령민,준학,중복성호,가용우청열잡삼과립적질량공제.
