郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
3期
351-354
,共4页
卷毛大鼠%表皮生长因子受体%同源性比较
捲毛大鼠%錶皮生長因子受體%同源性比較
권모대서%표피생장인자수체%동원성비교
目的:比较豫医卷毛大鼠与其他物种间表皮生长因子受体(EGFR)基因及其编码蛋白的序列差异.方法:采用RT-PCR方法对豫医卷毛大鼠EGFR cDNA序列进行克隆、测序,并借助生物信息技术对BN大鼠、家鼠、黄牛、猕猴和人EGFR基因的核苷酸序列及其编码蛋白的氨基酸序列进行同源性比较和系统遗传学分析.结果:获得了豫医卷毛大鼠EGFR基因全长4 127 bp的cDNA序列(GenBank登录号:HM801041).豫医卷毛大鼠与大鼠、小鼠、牛、猴和人等5个物种EGFR基因编码区的核苷酸序列同源性分别为99.5%、93.1%、81.6%、83.3%和83.6%,其编码蛋白的氨基酸序列同源性分别是99.8%、96.1%、87.4%、89.2%和90.9%.结论:EGFR基因在进化过程中是一个高度保守并具有重要功能的"持家基因".
目的:比較豫醫捲毛大鼠與其他物種間錶皮生長因子受體(EGFR)基因及其編碼蛋白的序列差異.方法:採用RT-PCR方法對豫醫捲毛大鼠EGFR cDNA序列進行剋隆、測序,併藉助生物信息技術對BN大鼠、傢鼠、黃牛、獼猴和人EGFR基因的覈苷痠序列及其編碼蛋白的氨基痠序列進行同源性比較和繫統遺傳學分析.結果:穫得瞭豫醫捲毛大鼠EGFR基因全長4 127 bp的cDNA序列(GenBank登錄號:HM801041).豫醫捲毛大鼠與大鼠、小鼠、牛、猴和人等5箇物種EGFR基因編碼區的覈苷痠序列同源性分彆為99.5%、93.1%、81.6%、83.3%和83.6%,其編碼蛋白的氨基痠序列同源性分彆是99.8%、96.1%、87.4%、89.2%和90.9%.結論:EGFR基因在進化過程中是一箇高度保守併具有重要功能的"持傢基因".
목적:비교예의권모대서여기타물충간표피생장인자수체(EGFR)기인급기편마단백적서렬차이.방법:채용RT-PCR방법대예의권모대서EGFR cDNA서렬진행극륭、측서,병차조생물신식기술대BN대서、가서、황우、미후화인EGFR기인적핵감산서렬급기편마단백적안기산서렬진행동원성비교화계통유전학분석.결과:획득료예의권모대서EGFR기인전장4 127 bp적cDNA서렬(GenBank등록호:HM801041).예의권모대서여대서、소서、우、후화인등5개물충EGFR기인편마구적핵감산서렬동원성분별위99.5%、93.1%、81.6%、83.3%화83.6%,기편마단백적안기산서렬동원성분별시99.8%、96.1%、87.4%、89.2%화90.9%.결론:EGFR기인재진화과정중시일개고도보수병구유중요공능적"지가기인".