中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2011年
24期
2749-2754
,共6页
钱钧强%张霄蓓%马懿%郝晓甍%张晟
錢鈞彊%張霄蓓%馬懿%郝曉甍%張晟
전균강%장소배%마의%학효맹%장성
乳腺肿瘤%干细胞%多西紫杉醇
乳腺腫瘤%榦細胞%多西紫杉醇
유선종류%간세포%다서자삼순
目的 通过研究多西紫杉醇对乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231及原代乳腺癌干细胞在体外的影响,观察多西紫杉醇对乳腺癌干细胞的作用,从而为选择针对乳腺癌干细胞治疗的药物提供理论依据.方法 利用流式细胞仪,分别从原代乳腺癌细胞、乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231中,分选出细胞表型为CD+44、CD-/low24、ESA+的乳腺癌干细胞.将分选出来的3种乳腺癌干细胞及未分类细胞分别置于含有不同浓度多西紫杉醇的培养液中,测得多西紫杉醇对不同干细胞的生长抑制曲线,并利用流式细胞仪进行细胞周期及细胞凋亡的分析.结果 原代乳腺癌、MCF-7、MDA-MB-231细胞系干细胞比例分别为(0.50±0.26)%、(1.40±0.26)%和(1.63±0.32)%.四甲基偶氮唑盐(MTT)试验显示各系乳腺癌干细胞均对多西紫杉醇有一定的耐药性:其中MDA-MB-231未分类细胞、干细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为34 nmol/L和12.422 μmol/L(P＜0.01);MCF-7 两类细胞的IC50分别为31 nmol/L和8.357 μmol/L(P＜0.01);原代乳腺癌两类细胞的IC50分别为51 nmol/L 和17.688 μmol/L(P＜0.01).且多西紫杉醇对乳腺癌干细胞的抑制作用呈浓度依赖性.多西紫杉醇对乳腺癌干细胞表现出了一定的G2/M期周期阻滞作用,且干细胞早期凋亡率随药物作用时间的增加而升高,呈时间依赖性.结论 多西紫杉醇对乳腺癌干细胞增殖生长有一定的抑制作用,降低了乳腺癌干细胞的成瘤性,且该作用呈浓度依赖性和时间依赖性.
目的 通過研究多西紫杉醇對乳腺癌細胞繫MCF-7、MDA-MB-231及原代乳腺癌榦細胞在體外的影響,觀察多西紫杉醇對乳腺癌榦細胞的作用,從而為選擇針對乳腺癌榦細胞治療的藥物提供理論依據.方法 利用流式細胞儀,分彆從原代乳腺癌細胞、乳腺癌細胞繫MCF-7、MDA-MB-231中,分選齣細胞錶型為CD+44、CD-/low24、ESA+的乳腺癌榦細胞.將分選齣來的3種乳腺癌榦細胞及未分類細胞分彆置于含有不同濃度多西紫杉醇的培養液中,測得多西紫杉醇對不同榦細胞的生長抑製麯線,併利用流式細胞儀進行細胞週期及細胞凋亡的分析.結果 原代乳腺癌、MCF-7、MDA-MB-231細胞繫榦細胞比例分彆為(0.50±0.26)%、(1.40±0.26)%和(1.63±0.32)%.四甲基偶氮唑鹽(MTT)試驗顯示各繫乳腺癌榦細胞均對多西紫杉醇有一定的耐藥性:其中MDA-MB-231未分類細胞、榦細胞的半數抑製濃度(IC50)分彆為34 nmol/L和12.422 μmol/L(P＜0.01);MCF-7 兩類細胞的IC50分彆為31 nmol/L和8.357 μmol/L(P＜0.01);原代乳腺癌兩類細胞的IC50分彆為51 nmol/L 和17.688 μmol/L(P＜0.01).且多西紫杉醇對乳腺癌榦細胞的抑製作用呈濃度依賴性.多西紫杉醇對乳腺癌榦細胞錶現齣瞭一定的G2/M期週期阻滯作用,且榦細胞早期凋亡率隨藥物作用時間的增加而升高,呈時間依賴性.結論 多西紫杉醇對乳腺癌榦細胞增殖生長有一定的抑製作用,降低瞭乳腺癌榦細胞的成瘤性,且該作用呈濃度依賴性和時間依賴性.
목적 통과연구다서자삼순대유선암세포계MCF-7、MDA-MB-231급원대유선암간세포재체외적영향,관찰다서자삼순대유선암간세포적작용,종이위선택침대유선암간세포치료적약물제공이론의거.방법 이용류식세포의,분별종원대유선암세포、유선암세포계MCF-7、MDA-MB-231중,분선출세포표형위CD+44、CD-/low24、ESA+적유선암간세포.장분선출래적3충유선암간세포급미분류세포분별치우함유불동농도다서자삼순적배양액중,측득다서자삼순대불동간세포적생장억제곡선,병이용류식세포의진행세포주기급세포조망적분석.결과 원대유선암、MCF-7、MDA-MB-231세포계간세포비례분별위(0.50±0.26)%、(1.40±0.26)%화(1.63±0.32)%.사갑기우담서염(MTT)시험현시각계유선암간세포균대다서자삼순유일정적내약성:기중MDA-MB-231미분류세포、간세포적반수억제농도(IC50)분별위34 nmol/L화12.422 μmol/L(P＜0.01);MCF-7 량류세포적IC50분별위31 nmol/L화8.357 μmol/L(P＜0.01);원대유선암량류세포적IC50분별위51 nmol/L 화17.688 μmol/L(P＜0.01).차다서자삼순대유선암간세포적억제작용정농도의뢰성.다서자삼순대유선암간세포표현출료일정적G2/M기주기조체작용,차간세포조기조망솔수약물작용시간적증가이승고,정시간의뢰성.결론 다서자삼순대유선암간세포증식생장유일정적억제작용,강저료유선암간세포적성류성,차해작용정농도의뢰성화시간의뢰성.
