贵阳医学院学报
貴暘醫學院學報
귀양의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG MEDICAL COLLEGE
2011年
5期
455-459
,共5页
王爱民%鄢艳%谭安菊%陈思颖%李勇军%兰燕宇
王愛民%鄢豔%譚安菊%陳思穎%李勇軍%蘭燕宇
왕애민%언염%담안국%진사영%리용군%란연우
方法%中草药%色谱法,液相
方法%中草藥%色譜法,液相
방법%중초약%색보법,액상
目的:改进四季草颗粒头花蓼的TLC鉴别方法,分别建立四季草颗粒质量标准中车前草的TLC鉴别和槲皮苷的HPLC含量测定方法.方法:TLC法以聚酰胺为固定相,分别用甲醇-甲酸(10∶1)和30％醋酸为展开剂,采用头花蓼和车前草对照药材鉴别方中头花蓼和车前草;HPLC法采用C18色谱柱,以甲醇-0.1％磷酸水溶液为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长360 nm,柱温40℃,测定槲皮苷含量.结果:头花蓼和车前草的TLC检出明显,阴性无干扰;槲皮苷含量测定中进样浓度在0.012 5 ～0.201 g/L的范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.84％,RSD为2.6％(n=9),方法耐用性良好.结论:四季草颗粒中头花蓼和车前草药材TLC鉴别和含量测定方法可用于该制剂的质量控制.
目的:改進四季草顆粒頭花蓼的TLC鑒彆方法,分彆建立四季草顆粒質量標準中車前草的TLC鑒彆和槲皮苷的HPLC含量測定方法.方法:TLC法以聚酰胺為固定相,分彆用甲醇-甲痠(10∶1)和30％醋痠為展開劑,採用頭花蓼和車前草對照藥材鑒彆方中頭花蓼和車前草;HPLC法採用C18色譜柱,以甲醇-0.1％燐痠水溶液為流動相,流速1.0 ml/min,檢測波長360 nm,柱溫40℃,測定槲皮苷含量.結果:頭花蓼和車前草的TLC檢齣明顯,陰性無榦擾;槲皮苷含量測定中進樣濃度在0.012 5 ～0.201 g/L的範圍內線性關繫良好(r=0.9999),平均加樣迴收率為99.84％,RSD為2.6％(n=9),方法耐用性良好.結論:四季草顆粒中頭花蓼和車前草藥材TLC鑒彆和含量測定方法可用于該製劑的質量控製.
목적:개진사계초과립두화료적TLC감별방법,분별건립사계초과립질량표준중차전초적TLC감별화곡피감적HPLC함량측정방법.방법:TLC법이취선알위고정상,분별용갑순-갑산(10∶1)화30％작산위전개제,채용두화료화차전초대조약재감별방중두화료화차전초;HPLC법채용C18색보주,이갑순-0.1％린산수용액위류동상,류속1.0 ml/min,검측파장360 nm,주온40℃,측정곡피감함량.결과:두화료화차전초적TLC검출명현,음성무간우;곡피감함량측정중진양농도재0.012 5 ～0.201 g/L적범위내선성관계량호(r=0.9999),평균가양회수솔위99.84％,RSD위2.6％(n=9),방법내용성량호.결론:사계초과립중두화료화차전초약재TLC감별화함량측정방법가용우해제제적질량공제.
