肝脏
肝髒
간장
CHINESE HEPATOLOGY
2012年
4期
243-246
,共4页
马光斌%曲颖%徐铭益%茅益民%傅青春%王晓今%曾民德%陆伦根
馬光斌%麯穎%徐銘益%茅益民%傅青春%王曉今%曾民德%陸倫根
마광빈%곡영%서명익%모익민%부청춘%왕효금%증민덕%륙륜근
门冬氨酸钾%肝细胞%钾离子%Na+·K+-ATP酶
門鼕氨痠鉀%肝細胞%鉀離子%Na+·K+-ATP酶
문동안산갑%간세포%갑리자%Na+·K+-ATP매
目的 了解门冬氨酸钾对肝细胞内钾离子浓度及细胞膜Na+·K+-ATP酶活性的影响.方法 人和大鼠肝细胞株培养传代,通过CCK-8测细胞活力确定门冬氨酸钾和氯化钾分别作用于两株肝细胞的合适浓度,利用该浓度处理细胞,培养0、24和48 h后破碎细胞取上清液测定两株肝细胞内钾离子浓度,提取细胞膜定磷法测定细胞膜Na+· K+-ATP酶活性.统计学处理采用t检验,方差分析及LSD法.结果 与空白组和氯化钾组相比,门冬氨酸钾组K+进入细胞内的量明显增多(P＜0.05或P＜0.01),在24 h、48 h两个时间点,L02细胞内K+浓度比KCl组分别升高了31％和38％,比空白组分别升高了62％和73％；BRL细胞内K+浓度比KCI组分别升高了21％和40％,空白组分别升高了52％和68％.且其细胞膜Na+· K+ -ATP酶活性升高(P＜0.01),但两株细胞间均无明显差异.结论 门冬氨酸钾能促进K+进入细胞内,并提高了肝细胞膜Na+· K+-ATP酶的活性.
目的 瞭解門鼕氨痠鉀對肝細胞內鉀離子濃度及細胞膜Na+·K+-ATP酶活性的影響.方法 人和大鼠肝細胞株培養傳代,通過CCK-8測細胞活力確定門鼕氨痠鉀和氯化鉀分彆作用于兩株肝細胞的閤適濃度,利用該濃度處理細胞,培養0、24和48 h後破碎細胞取上清液測定兩株肝細胞內鉀離子濃度,提取細胞膜定燐法測定細胞膜Na+· K+-ATP酶活性.統計學處理採用t檢驗,方差分析及LSD法.結果 與空白組和氯化鉀組相比,門鼕氨痠鉀組K+進入細胞內的量明顯增多(P＜0.05或P＜0.01),在24 h、48 h兩箇時間點,L02細胞內K+濃度比KCl組分彆升高瞭31％和38％,比空白組分彆升高瞭62％和73％；BRL細胞內K+濃度比KCI組分彆升高瞭21％和40％,空白組分彆升高瞭52％和68％.且其細胞膜Na+· K+ -ATP酶活性升高(P＜0.01),但兩株細胞間均無明顯差異.結論 門鼕氨痠鉀能促進K+進入細胞內,併提高瞭肝細胞膜Na+· K+-ATP酶的活性.
목적 료해문동안산갑대간세포내갑리자농도급세포막Na+·K+-ATP매활성적영향.방법 인화대서간세포주배양전대,통과CCK-8측세포활력학정문동안산갑화록화갑분별작용우량주간세포적합괄농도,이용해농도처리세포,배양0、24화48 h후파쇄세포취상청액측정량주간세포내갑리자농도,제취세포막정린법측정세포막Na+· K+-ATP매활성.통계학처리채용t검험,방차분석급LSD법.결과 여공백조화록화갑조상비,문동안산갑조K+진입세포내적량명현증다(P＜0.05혹P＜0.01),재24 h、48 h량개시간점,L02세포내K+농도비KCl조분별승고료31％화38％,비공백조분별승고료62％화73％；BRL세포내K+농도비KCI조분별승고료21％화40％,공백조분별승고료52％화68％.차기세포막Na+· K+ -ATP매활성승고(P＜0.01),단량주세포간균무명현차이.결론 문동안산갑능촉진K+진입세포내,병제고료간세포막Na+· K+-ATP매적활성.
