时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
6期
1523-1524
,共2页
郑里翔%刘红宁%王萍%付建江%邓佳卉%余敏娟%王月
鄭裏翔%劉紅寧%王萍%付建江%鄧佳卉%餘敏娟%王月
정리상%류홍저%왕평%부건강%산가훼%여민연%왕월
体质血清%癌细胞增殖%细胞周期%周期蛋白基因表达产物
體質血清%癌細胞增殖%細胞週期%週期蛋白基因錶達產物
체질혈청%암세포증식%세포주기%주기단백기인표체산물
目的 探讨阴虚、阳虚和平和质3种体质血清对A549肺癌细胞生长的影响,并探讨其部分机理.方法 A549肺癌细胞经平和、阴虚、阳虚体质血清培养24,48,72 h,用MTT、流式细胞的方法分别测定平和、阴虚、阳虚体质血清对A549细胞增殖、细胞周期的变化,并用RT-PCR的方法对周期蛋白D1( CyclinD1)、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶4(CDK4)及P16基因表达的mRNA量的分析.结果 细胞培养72 h,阴虚、阳虚体质血清中的A549细胞MTT吸光度值(A)明显高于平和质；流式细胞的结果表明阴虚、阳虚体质血清培养的A549细胞的S期细胞明显高于平和质(P＜0 05),而细胞周期G0/G1期的细胞低于平和质((P ＜0.05)；RT - PCR的结果显示,CyclinD1和CDK4基因表达mRNA量均明显高于平和质((P＜0.05),而P16基因表达产物均低于平和质((P＜0.05).结论 阴虚、阳虚体质血清均可促进A549细胞增殖,可能的机理是提高CyclinD1、Cdk4的表达,降低P16的表达,促进细胞周期从Go/G1向S推进,从而促进细胞增殖.
目的 探討陰虛、暘虛和平和質3種體質血清對A549肺癌細胞生長的影響,併探討其部分機理.方法 A549肺癌細胞經平和、陰虛、暘虛體質血清培養24,48,72 h,用MTT、流式細胞的方法分彆測定平和、陰虛、暘虛體質血清對A549細胞增殖、細胞週期的變化,併用RT-PCR的方法對週期蛋白D1( CyclinD1)、細胞週期蛋白依賴性蛋白激酶4(CDK4)及P16基因錶達的mRNA量的分析.結果 細胞培養72 h,陰虛、暘虛體質血清中的A549細胞MTT吸光度值(A)明顯高于平和質；流式細胞的結果錶明陰虛、暘虛體質血清培養的A549細胞的S期細胞明顯高于平和質(P＜0 05),而細胞週期G0/G1期的細胞低于平和質((P ＜0.05)；RT - PCR的結果顯示,CyclinD1和CDK4基因錶達mRNA量均明顯高于平和質((P＜0.05),而P16基因錶達產物均低于平和質((P＜0.05).結論 陰虛、暘虛體質血清均可促進A549細胞增殖,可能的機理是提高CyclinD1、Cdk4的錶達,降低P16的錶達,促進細胞週期從Go/G1嚮S推進,從而促進細胞增殖.
목적 탐토음허、양허화평화질3충체질혈청대A549폐암세포생장적영향,병탐토기부분궤리.방법 A549폐암세포경평화、음허、양허체질혈청배양24,48,72 h,용MTT、류식세포적방법분별측정평화、음허、양허체질혈청대A549세포증식、세포주기적변화,병용RT-PCR적방법대주기단백D1( CyclinD1)、세포주기단백의뢰성단백격매4(CDK4)급P16기인표체적mRNA량적분석.결과 세포배양72 h,음허、양허체질혈청중적A549세포MTT흡광도치(A)명현고우평화질；류식세포적결과표명음허、양허체질혈청배양적A549세포적S기세포명현고우평화질(P＜0 05),이세포주기G0/G1기적세포저우평화질((P ＜0.05)；RT - PCR적결과현시,CyclinD1화CDK4기인표체mRNA량균명현고우평화질((P＜0.05),이P16기인표체산물균저우평화질((P＜0.05).결론 음허、양허체질혈청균가촉진A549세포증식,가능적궤리시제고CyclinD1、Cdk4적표체,강저P16적표체,촉진세포주기종Go/G1향S추진,종이촉진세포증식.
