中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2009年
6期
358-360
,共3页
路小婷%李秋营%郭慧芬%程亮%吕晶%牛侨
路小婷%李鞦營%郭慧芬%程亮%呂晶%牛僑
로소정%리추영%곽혜분%정량%려정%우교
铅%钙通道阻滞药%尼莫地平%细胞存活%γ谷氨酰转移酶
鉛%鈣通道阻滯藥%尼莫地平%細胞存活%γ穀氨酰轉移酶
연%개통도조체약%니막지평%세포존활%γ곡안선전이매
目的 探讨醋酸铅对大鼠肾细胞(NRK)的毒作用及钙拮抗剂的干预作用.方法 用醋酸铅对NRK细胞染毒,观察细胞存活率的变化,测定细胞上清液中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和谷氨酰转肽酶(γ-GT)活力的改变.同时利用钙拮抗剂尼莫地平进行干预,并检测上述指标的变化.结果 随着醋酸铅染毒剂量的增加,细胞存活率逐渐降低.0.02、0.10、0.50 mmol/L铅染毒组细胞上清液中NAG活力分别为(8.37±0.19)、(9.13±0.27)和(10.32±0.48)U/L,均明显高于对照组[(7.08±0.24)U/L1,差异有统计学意义(P＜0.05);各染毒组γ-GT的活力分别为(75.22±7.35)、(101.45±8.87)和(117.71±8.35)U/L,而对照组为(67.23±6.64)U/L,其中0.10、0.50mmoL/L染毒组γ-GT的活力明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).钙拮抗剂干预结果显示,当尼莫地平的剂量为10、20 μmol/L时,细胞存活率分别为96.67%±1.33%、97.48%±2.15%,NAG活力分别为(7.11±0.35)、(7.06±0.23)U/L,γ-GT活力分别为(74.75±3.23)、(72.26±5.59)U/L,均明显低于0.10 mmol/L醋酸铅染毒组,差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).而尼莫地平剂量为5 μmol/L时无明显的干预效果.结论 铅对NRK细胞具有明显的细胞毒性,细胞上清液中NAG活力的变化可反映铅对NRK细胞的早期毒性;钙拈抗剂对铅致NRK细胞的毒性具有保护作用,且与剂量有关.
目的 探討醋痠鉛對大鼠腎細胞(NRK)的毒作用及鈣拮抗劑的榦預作用.方法 用醋痠鉛對NRK細胞染毒,觀察細胞存活率的變化,測定細胞上清液中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和穀氨酰轉肽酶(γ-GT)活力的改變.同時利用鈣拮抗劑尼莫地平進行榦預,併檢測上述指標的變化.結果 隨著醋痠鉛染毒劑量的增加,細胞存活率逐漸降低.0.02、0.10、0.50 mmol/L鉛染毒組細胞上清液中NAG活力分彆為(8.37±0.19)、(9.13±0.27)和(10.32±0.48)U/L,均明顯高于對照組[(7.08±0.24)U/L1,差異有統計學意義(P＜0.05);各染毒組γ-GT的活力分彆為(75.22±7.35)、(101.45±8.87)和(117.71±8.35)U/L,而對照組為(67.23±6.64)U/L,其中0.10、0.50mmoL/L染毒組γ-GT的活力明顯高于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05).鈣拮抗劑榦預結果顯示,噹尼莫地平的劑量為10、20 μmol/L時,細胞存活率分彆為96.67%±1.33%、97.48%±2.15%,NAG活力分彆為(7.11±0.35)、(7.06±0.23)U/L,γ-GT活力分彆為(74.75±3.23)、(72.26±5.59)U/L,均明顯低于0.10 mmol/L醋痠鉛染毒組,差異有統計學意義(P＜0.05),與對照組比較,差異無統計學意義(P＞0.05).而尼莫地平劑量為5 μmol/L時無明顯的榦預效果.結論 鉛對NRK細胞具有明顯的細胞毒性,細胞上清液中NAG活力的變化可反映鉛對NRK細胞的早期毒性;鈣拈抗劑對鉛緻NRK細胞的毒性具有保護作用,且與劑量有關.
목적 탐토작산연대대서신세포(NRK)적독작용급개길항제적간예작용.방법 용작산연대NRK세포염독,관찰세포존활솔적변화,측정세포상청액중N-을선-β-D-안기포도당감매(NAG)화곡안선전태매(γ-GT)활력적개변.동시이용개길항제니막지평진행간예,병검측상술지표적변화.결과 수착작산연염독제량적증가,세포존활솔축점강저.0.02、0.10、0.50 mmol/L연염독조세포상청액중NAG활력분별위(8.37±0.19)、(9.13±0.27)화(10.32±0.48)U/L,균명현고우대조조[(7.08±0.24)U/L1,차이유통계학의의(P＜0.05);각염독조γ-GT적활력분별위(75.22±7.35)、(101.45±8.87)화(117.71±8.35)U/L,이대조조위(67.23±6.64)U/L,기중0.10、0.50mmoL/L염독조γ-GT적활력명현고우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05).개길항제간예결과현시,당니막지평적제량위10、20 μmol/L시,세포존활솔분별위96.67%±1.33%、97.48%±2.15%,NAG활력분별위(7.11±0.35)、(7.06±0.23)U/L,γ-GT활력분별위(74.75±3.23)、(72.26±5.59)U/L,균명현저우0.10 mmol/L작산연염독조,차이유통계학의의(P＜0.05),여대조조비교,차이무통계학의의(P＞0.05).이니막지평제량위5 μmol/L시무명현적간예효과.결론 연대NRK세포구유명현적세포독성,세포상청액중NAG활력적변화가반영연대NRK세포적조기독성;개념항제대연치NRK세포적독성구유보호작용,차여제량유관.
