中华心血管病杂志
中華心血管病雜誌
중화심혈관병잡지
Chinese Journal of Cardiology
2006年
11期
1021-1025
,共5页
张坡%黄岚%朱光旭%崔斌%宋明宝%周音频%赵晓晖%尹阳光
張坡%黃嵐%硃光旭%崔斌%宋明寶%週音頻%趙曉暉%尹暘光
장파%황람%주광욱%최빈%송명보%주음빈%조효휘%윤양광
干细胞%西罗莫司%细胞分化%细胞运动
榦細胞%西囉莫司%細胞分化%細胞運動
간세포%서라막사%세포분화%세포운동
目的 药物洗脱支架可抑制支架处血管内膜再内皮化,但对骨髓源性内皮修复作用的影响尚不清楚,为此观察了雷帕霉素对内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPC)增殖、黏附及迁移的影响.方法 采用密度梯度离心法 从大鼠骨髓获取单个核细胞,将其接种在纤维连接素包被培养板,加入不同浓度雷帕霉素(0.01～100 ng/ml),培养12天后,激光共聚焦显微镜鉴定FITC-UEA-Ⅰ和DiI-acLDL 双染阳性细胞为正在分化的EPC,并在倒置荧光显微镜下计数.收集培养8 天贴壁细胞,分别加入不同浓度雷帕霉素(0.1～200 ng/ml)培养12～96 h.然后分别采用MTT 比色法、改良的Boyden 小室和黏附能力测定实验观察EPC的增殖、迁移和黏附能力.结果 雷帕霉素显著抑制骨髓单个核细胞分化为EPC,0.1 ng/ml 浓度雷帕霉素作用12 天,EPC减少了(59.3±5.8)%( P＜0.01).雷帕霉素也显著抑制EPC增殖,其抑制作用随雷帕霉素浓度增加及作用时间延长而增加,1 ng/ml 浓度雷帕霉素作用24 h使EPC数量减少(41.5±2.2)% (P＜0.01).雷帕霉素也显著抑制EPC的黏附和迁移能力.结论 雷帕霉素可抑制骨髓单个核细胞分化为EPC,并抑制EPC的增殖及迁移能力.
目的 藥物洗脫支架可抑製支架處血管內膜再內皮化,但對骨髓源性內皮脩複作用的影響尚不清楚,為此觀察瞭雷帕黴素對內皮祖細胞(endothelial progenitor cells,EPC)增殖、黏附及遷移的影響.方法 採用密度梯度離心法 從大鼠骨髓穫取單箇覈細胞,將其接種在纖維連接素包被培養闆,加入不同濃度雷帕黴素(0.01～100 ng/ml),培養12天後,激光共聚焦顯微鏡鑒定FITC-UEA-Ⅰ和DiI-acLDL 雙染暘性細胞為正在分化的EPC,併在倒置熒光顯微鏡下計數.收集培養8 天貼壁細胞,分彆加入不同濃度雷帕黴素(0.1～200 ng/ml)培養12～96 h.然後分彆採用MTT 比色法、改良的Boyden 小室和黏附能力測定實驗觀察EPC的增殖、遷移和黏附能力.結果 雷帕黴素顯著抑製骨髓單箇覈細胞分化為EPC,0.1 ng/ml 濃度雷帕黴素作用12 天,EPC減少瞭(59.3±5.8)%( P＜0.01).雷帕黴素也顯著抑製EPC增殖,其抑製作用隨雷帕黴素濃度增加及作用時間延長而增加,1 ng/ml 濃度雷帕黴素作用24 h使EPC數量減少(41.5±2.2)% (P＜0.01).雷帕黴素也顯著抑製EPC的黏附和遷移能力.結論 雷帕黴素可抑製骨髓單箇覈細胞分化為EPC,併抑製EPC的增殖及遷移能力.
목적 약물세탈지가가억제지가처혈관내막재내피화,단대골수원성내피수복작용적영향상불청초,위차관찰료뢰파매소대내피조세포(endothelial progenitor cells,EPC)증식、점부급천이적영향.방법 채용밀도제도리심법 종대서골수획취단개핵세포,장기접충재섬유련접소포피배양판,가입불동농도뢰파매소(0.01～100 ng/ml),배양12천후,격광공취초현미경감정FITC-UEA-Ⅰ화DiI-acLDL 쌍염양성세포위정재분화적EPC,병재도치형광현미경하계수.수집배양8 천첩벽세포,분별가입불동농도뢰파매소(0.1～200 ng/ml)배양12～96 h.연후분별채용MTT 비색법、개량적Boyden 소실화점부능력측정실험관찰EPC적증식、천이화점부능력.결과 뢰파매소현저억제골수단개핵세포분화위EPC,0.1 ng/ml 농도뢰파매소작용12 천,EPC감소료(59.3±5.8)%( P＜0.01).뢰파매소야현저억제EPC증식,기억제작용수뢰파매소농도증가급작용시간연장이증가,1 ng/ml 농도뢰파매소작용24 h사EPC수량감소(41.5±2.2)% (P＜0.01).뢰파매소야현저억제EPC적점부화천이능력.결론 뢰파매소가억제골수단개핵세포분화위EPC,병억제EPC적증식급천이능력.
