CAJ | 학술논문

目的观察17β-雌二醇对大鼠肺血管内皮细胞一氧化氮合酶(NOS)活性的影响及雌激素受体在其中的作用.方法用贴壁法和无酚红1640培养基培养大鼠肺血管内皮细胞,在不同浓度的17β-雌二醇(伴或不伴有雌激素受体拮抗剂代莫昔芬)作用下,观察一定时间内内皮细胞的NOS活性及一氧化氮(NO)的产量.放射配体结合分析技术检测内皮中的雌激素受体.结果 (1)1～10 nmol的17β-雌二醇作用8～24 h,内皮细胞的NO产量显著增加(vs对照P＜0.05),10 nmol的17β-雌二醇作用8～24 h NOS活性显著增强(与对照比,8 h,P＜0.05;16 h,24 h,P＜0.01).(2)大鼠肺血管内皮细胞中存在雌激素受体.(3)雌激素受体拮抗剂他莫昔芬能显著抑制雌激素的上述作用(P＜0.01).结论 17β-雌二醇能增强大鼠血管内皮细胞的NOS活性和NO产量,该作用由雌激素受体介导,可能是雌激素降低血管阻力、抑制动脉粥样硬化作用的重要机理之一.
목적 관찰17β-자이순대대서폐혈관내피세포일양화담합매(NOS)활성적영향급자격소수체재기중적작용.방법 용첩벽법화무분홍1640배양기배양대서폐혈관내피세포,재불동농도적17β-자이순(반혹불반유자격소수체길항제대막석분)작용하,관찰일정시간내내피세포적NOS활성급일양화담(NO)적산량.방사배체결합분석기술검측내피중적자격소수체.결과 (1)1～10 nmol적17β-자이순작용8～24 h,내피세포적NO산량현저증가(vs대조P＜0.05),10 nmol적17β-자이순작용8～24 h NOS활성현저증강(여대조비,8 h,P＜0.05;16 h,24 h,P＜0.01).(2)대서폐혈관내피세포중존재자격소수체.(3)자격소수체길항제타막석분능현저억제자격소적상술작용(P＜0.01).결론 17β-자이순능증강대서혈관내피세포적NOS활성화NO산량,해작용유자격소수체개도,가능시자격소강저혈관조력、억제동맥죽양경화작용적중요궤리지일.