CAJ | 학술논문

目的探讨爱普列特对原代培养SD大鼠输精管上皮细胞及原癌基因bcl-2表达的影响.方法应用HE染色、电镜、流式细胞术和免疫组化方法研究爱普列特对输精管上皮细胞形态改变、细胞凋亡率以及bcl-2表达的影响.结果 0.1 μmol*L-1爱普列特对细胞形态无显著影响;0.3和1.0 μmol*L-1爱普列特作用72 h后,细胞呈核固缩、深染、碎裂、染色质边集等多种形态改变,电镜下可见典型的凋亡细胞特征;流式细胞仪分析结果显示,溶剂对照组细胞凋亡率为3.42%±1.49%, 0.1、0.3和1.0 μmol*L-1爱普列特作用72 h后,细胞凋亡率分别为4.66%±2.23%,39.04%±10.69%和52.74%±8.91%;免疫组化结果显示输精管上皮细胞bcl-2阳性率为76.96%±9.25%,0.1、0.3和1.0 μmol*L-1爱普列特作用72 h后, Bcl-2阳性表达的百分率分别为63.93%±3.40%、52.82%±8.66%和29.64%±8.74%.结论 0.1 μmol*L-1爱普列特对大鼠输精管上皮细胞无影响, 0.3和1.0 μmol*L-1可诱导大鼠输精管上皮细胞发生凋亡,其作用机制可能与降低bcl-2表达有关.
목적탐토애보렬특대원대배양SD대서수정관상피세포급원암기인bcl-2표체적영향.방법응용HE염색、전경、류식세포술화면역조화방법연구애보렬특대수정관상피세포형태개변、세포조망솔이급bcl-2표체적영향.결과 0.1 μmol*L-1애보렬특대세포형태무현저영향;0.3화1.0 μmol*L-1애보렬특작용72 h후,세포정핵고축、심염、쇄렬、염색질변집등다충형태개변,전경하가견전형적조망세포특정;류식세포의분석결과현시,용제대조조세포조망솔위3.42%±1.49%, 0.1、0.3화1.0 μmol*L-1애보렬특작용72 h후,세포조망솔분별위4.66%±2.23%,39.04%±10.69%화52.74%±8.91%;면역조화결과현시수정관상피세포bcl-2양성솔위76.96%±9.25%,0.1、0.3화1.0 μmol*L-1애보렬특작용72 h후, Bcl-2양성표체적백분솔분별위63.93%±3.40%、52.82%±8.66%화29.64%±8.74%.결론 0.1 μmol*L-1애보렬특대대서수정관상피세포무영향, 0.3화1.0 μmol*L-1가유도대서수정관상피세포발생조망,기작용궤제가능여강저bcl-2표체유관.