地球科学-中国地质大学学报
地毬科學-中國地質大學學報
지구과학-중국지질대학학보
EARTH SCIENCE-JOURNAL OF CHINA UNIVERSITY OF GEOSCIENCES
2005年
3期
343-346
,共4页
高钾铝硅酸盐%四苯硼钾重量法%聚环氧乙烷%碳酸铵
高鉀鋁硅痠鹽%四苯硼鉀重量法%聚環氧乙烷%碳痠銨
고갑려규산염%사분붕갑중량법%취배양을완%탄산안
为了精确测定分解反应过程中钾的挥发量,结合GB8574-2002,在样品高钾铝硅酸盐物料(钾长石、碳酸钾焙烧熟料,K2O含量大于15%)处理中采用聚环氧乙烷絮凝沉淀Si,新制Ca(OH)2溶液除去Mg2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+等其他阳离子,加入碳酸铵稳定溶液pH值以除去Ca2+和Al3+.采用四苯硼钾重量法测定钾含量,测定结果与表样对照,相对误差在0.5%以内.实验表明:利用Ca(OH)2除杂,溶液pH值须控制在10～12;碳酸铵双水解反应后,溶液pH值须控制在7.35左右以除尽Ca2+和Al3+;低温(T＜473 K)蒸发溶液除去NH4+,消除了因生成四苯硼铵沉淀而带来的分析误差.结果表明该方法可以精确测定高钾铝硅酸盐物料的K2O含量,具有成本低、方便快捷、无需大型仪器之优点.
為瞭精確測定分解反應過程中鉀的揮髮量,結閤GB8574-2002,在樣品高鉀鋁硅痠鹽物料(鉀長石、碳痠鉀焙燒熟料,K2O含量大于15%)處理中採用聚環氧乙烷絮凝沉澱Si,新製Ca(OH)2溶液除去Mg2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+等其他暘離子,加入碳痠銨穩定溶液pH值以除去Ca2+和Al3+.採用四苯硼鉀重量法測定鉀含量,測定結果與錶樣對照,相對誤差在0.5%以內.實驗錶明:利用Ca(OH)2除雜,溶液pH值鬚控製在10～12;碳痠銨雙水解反應後,溶液pH值鬚控製在7.35左右以除儘Ca2+和Al3+;低溫(T＜473 K)蒸髮溶液除去NH4+,消除瞭因生成四苯硼銨沉澱而帶來的分析誤差.結果錶明該方法可以精確測定高鉀鋁硅痠鹽物料的K2O含量,具有成本低、方便快捷、無需大型儀器之優點.
위료정학측정분해반응과정중갑적휘발량,결합GB8574-2002,재양품고갑려규산염물료(갑장석、탄산갑배소숙료,K2O함량대우15%)처리중채용취배양을완서응침정Si,신제Ca(OH)2용액제거Mg2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+등기타양리자,가입탄산안은정용액pH치이제거Ca2+화Al3+.채용사분붕갑중량법측정갑함량,측정결과여표양대조,상대오차재0.5%이내.실험표명:이용Ca(OH)2제잡,용액pH치수공제재10～12;탄산안쌍수해반응후,용액pH치수공제재7.35좌우이제진Ca2+화Al3+;저온(T＜473 K)증발용액제거NH4+,소제료인생성사분붕안침정이대래적분석오차.결과표명해방법가이정학측정고갑려규산염물료적K2O함량,구유성본저、방편쾌첩、무수대형의기지우점.
