分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2005年
5期
675-679
,共5页
杨丽珠%陈大茴%刘传银%刘炜%陆光汉
楊麗珠%陳大茴%劉傳銀%劉煒%陸光漢
양려주%진대회%류전은%류위%륙광한
钴%甲基百里香酚蓝络合剂%亚硝酸根%络合吸附波
鈷%甲基百裏香酚藍絡閤劑%亞硝痠根%絡閤吸附波
고%갑기백리향분람락합제%아초산근%락합흡부파
在pH 8.5、0.04 mol/L NH3*H2O-NH4Cl缓冲溶液中,钴-甲基百里香酚蓝络合剂(MTB)在NaNO2存在下,于-1.23 V(vs.SCE)产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波,峰电流与钴(Ⅱ)浓度在5.0×10-8～2.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系;检出限为1.0×10-8 mol/L.研究了该波的性质及电极反应机理,证明该波为络合吸附波.峰电流由中心离子钴(Ⅱ)还原产生.络合物在汞电极上的饱和吸附量为5.18×10-9 mol/cm2,符合Frumkin等温式.测得吸附系数β=6.86×105,自由能ΔGθ=33.30 kJ/mol;电子转移数n=2.不可逆吸附的转移系数α=0.58,反应速率常数ks=2.26/s.方法用于VB12和模拟样中痕量钴的测定,结果满意.
在pH 8.5、0.04 mol/L NH3*H2O-NH4Cl緩遲溶液中,鈷-甲基百裏香酚藍絡閤劑(MTB)在NaNO2存在下,于-1.23 V(vs.SCE)產生一尖銳、靈敏的二次導數極譜波,峰電流與鈷(Ⅱ)濃度在5.0×10-8～2.0×10-6 mol/L範圍內呈線性關繫;檢齣限為1.0×10-8 mol/L.研究瞭該波的性質及電極反應機理,證明該波為絡閤吸附波.峰電流由中心離子鈷(Ⅱ)還原產生.絡閤物在汞電極上的飽和吸附量為5.18×10-9 mol/cm2,符閤Frumkin等溫式.測得吸附繫數β=6.86×105,自由能ΔGθ=33.30 kJ/mol;電子轉移數n=2.不可逆吸附的轉移繫數α=0.58,反應速率常數ks=2.26/s.方法用于VB12和模擬樣中痕量鈷的測定,結果滿意.
재pH 8.5、0.04 mol/L NH3*H2O-NH4Cl완충용액중,고-갑기백리향분람락합제(MTB)재NaNO2존재하,우-1.23 V(vs.SCE)산생일첨예、령민적이차도수겁보파,봉전류여고(Ⅱ)농도재5.0×10-8～2.0×10-6 mol/L범위내정선성관계;검출한위1.0×10-8 mol/L.연구료해파적성질급전겁반응궤리,증명해파위락합흡부파.봉전류유중심리자고(Ⅱ)환원산생.락합물재홍전겁상적포화흡부량위5.18×10-9 mol/cm2,부합Frumkin등온식.측득흡부계수β=6.86×105,자유능ΔGθ=33.30 kJ/mol;전자전이수n=2.불가역흡부적전이계수α=0.58,반응속솔상수ks=2.26/s.방법용우VB12화모의양중흔량고적측정,결과만의.
