第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2006年
23期
2306-2308
,共3页
宋仁刚%宋任强%柳大烈%张瑶
宋仁剛%宋任彊%柳大烈%張瑤
송인강%송임강%류대렬%장요
TGF-β1%EPC%体外%增殖
TGF-β1%EPC%體外%增殖
TGF-β1%EPC%체외%증식
目的 研究不同浓度TGF-β1对大鼠骨髓内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)体外增殖的影响.优化EPCs体外培养条件.方法 冲洗大鼠骨髓腔,密度梯度离心得到单个核细胞;通过fibronectin包被的培养皿差速分选、富集EPCs,利用流式细胞仪对所富集细胞进行CD34,CD133,VEGFR-2表型鉴定.将EPCs在含有10～300 pg/ml的不同浓度TGF-β1的M199培养基中传代培养扩增,记录细胞扩增数量,并应用流式细胞仪对不同代次细胞,进行CD34,CD133和VEGFR-2表达检测.结果 快速黏附于fibronectin的细胞群中,CD34,CD133,VEGFR-2阳性细胞含量明显高于未分选细胞(P＜0.05).细胞培养至P4,在TGF-β1浓度为10 pg/ml的实验组,细胞总体扩增数量以及CD34,CD133,VEGFR-2阳性细胞含量,均明显高于其他浓度TGF-β1的实验组(P＜0.05).结论 培养基中低浓度的TGF-β1能提高大鼠骨髓EPCs体外扩增数量,而且减慢了EPCs的分化速度.从而使EPCs发挥更高的治疗效率.
目的 研究不同濃度TGF-β1對大鼠骨髓內皮祖細胞(endothelial progenitor cells,EPCs)體外增殖的影響.優化EPCs體外培養條件.方法 遲洗大鼠骨髓腔,密度梯度離心得到單箇覈細胞;通過fibronectin包被的培養皿差速分選、富集EPCs,利用流式細胞儀對所富集細胞進行CD34,CD133,VEGFR-2錶型鑒定.將EPCs在含有10～300 pg/ml的不同濃度TGF-β1的M199培養基中傳代培養擴增,記錄細胞擴增數量,併應用流式細胞儀對不同代次細胞,進行CD34,CD133和VEGFR-2錶達檢測.結果 快速黏附于fibronectin的細胞群中,CD34,CD133,VEGFR-2暘性細胞含量明顯高于未分選細胞(P＜0.05).細胞培養至P4,在TGF-β1濃度為10 pg/ml的實驗組,細胞總體擴增數量以及CD34,CD133,VEGFR-2暘性細胞含量,均明顯高于其他濃度TGF-β1的實驗組(P＜0.05).結論 培養基中低濃度的TGF-β1能提高大鼠骨髓EPCs體外擴增數量,而且減慢瞭EPCs的分化速度.從而使EPCs髮揮更高的治療效率.
목적 연구불동농도TGF-β1대대서골수내피조세포(endothelial progenitor cells,EPCs)체외증식적영향.우화EPCs체외배양조건.방법 충세대서골수강,밀도제도리심득도단개핵세포;통과fibronectin포피적배양명차속분선、부집EPCs,이용류식세포의대소부집세포진행CD34,CD133,VEGFR-2표형감정.장EPCs재함유10～300 pg/ml적불동농도TGF-β1적M199배양기중전대배양확증,기록세포확증수량,병응용류식세포의대불동대차세포,진행CD34,CD133화VEGFR-2표체검측.결과 쾌속점부우fibronectin적세포군중,CD34,CD133,VEGFR-2양성세포함량명현고우미분선세포(P＜0.05).세포배양지P4,재TGF-β1농도위10 pg/ml적실험조,세포총체확증수량이급CD34,CD133,VEGFR-2양성세포함량,균명현고우기타농도TGF-β1적실험조(P＜0.05).결론 배양기중저농도적TGF-β1능제고대서골수EPCs체외확증수량,이차감만료EPCs적분화속도.종이사EPCs발휘경고적치료효솔.
