中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
4期
26-27
,共2页
乳酸左氧氟沙星%替硝唑%配伍%稳定性
乳痠左氧氟沙星%替硝唑%配伍%穩定性
유산좌양불사성%체초서%배오%은정성
目的 考察乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性.方法 考察室温(20℃)下8 h内乳酸左氧氟沙星(2 g/L)与替硝唑(4 g/L)配伍液的外观、pH值变化,用高效液相色谱法测定两种药物的含量.结果 两种药物配伍后8 h内的含量、pH值及外观均无明显变化.结论 乳酸左氧氟沙星注射液与替硝唑注射液可以配伍.
目的 攷察乳痠左氧氟沙星註射液與替硝唑註射液配伍的穩定性.方法 攷察室溫(20℃)下8 h內乳痠左氧氟沙星(2 g/L)與替硝唑(4 g/L)配伍液的外觀、pH值變化,用高效液相色譜法測定兩種藥物的含量.結果 兩種藥物配伍後8 h內的含量、pH值及外觀均無明顯變化.結論 乳痠左氧氟沙星註射液與替硝唑註射液可以配伍.
목적 고찰유산좌양불사성주사액여체초서주사액배오적은정성.방법 고찰실온(20℃)하8 h내유산좌양불사성(2 g/L)여체초서(4 g/L)배오액적외관、pH치변화,용고효액상색보법측정량충약물적함량.결과 량충약물배오후8 h내적함량、pH치급외관균무명현변화.결론 유산좌양불사성주사액여체초서주사액가이배오.
