CAJ | 학술논문

目的:观察不同浓度吡格列酮对大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)增殖、凋亡和功能的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:正常SD大鼠24只,随机分为A组(对照组)和B,C,D组[吡格列酮组剂量依次为10,20,40 mg/(kg·d)],灌胃处理10 d后断颈处死,密度梯度离心法获取骨髓单个核细胞,经鉴定后证实为EPCs. 每组细胞培养4 d后消化、计数并用完全培养液培养. 24 h后检测NO生成量,3 d后检测凋亡情况,7 d后检测增殖能力. 结果:与A组相比,B,C,D组EPCs增殖能力明显增高[B,C,D组A490 nm分别为(0.423±0.004), (0.680±0.008), (0.443±0.005) vs A组A490 nm (0.143±0.006), P<0.01];凋亡程度降低[B,C,D组分别为(32.8±0.8)%, (30.9±2.3)%,(33.0±3.9)% vs A组(40.1±1.1)%, P<0.01];培养上清中NO浓度显著提高[B,C,D组分别为(29.2±3.7), (41.0±7.7), (28.7±6.4) μmol/L vs A组(18.9±1.4), P<0.05];与C组相比,B组和D组促进EPCs增殖能力弱(P<0.01),培养上清中NO浓度相对低(P<0.05). 结论:不同浓度吡格列酮均能提高EPCs数量和功能;20 mg/(kg·d)吡格列酮对EPCs的作用较强.
목적:관찰불동농도필격렬동대대서골수원성내피조세포(EPCs)증식、조망화공능적영향,병탐토기가능적작용궤제.방법:정상SD대서24지,수궤분위A조(대조조)화B,C,D조[필격렬동조제량의차위10,20,40 mg/(kg·d)],관위처리10 d후단경처사,밀도제도리심법획취골수단개핵세포,경감정후증실위EPCs. 매조세포배양4 d후소화、계수병용완전배양액배양. 24 h후검측NO생성량,3 d후검측조망정황,7 d후검측증식능력. 결과:여A조상비,B,C,D조EPCs증식능력명현증고[B,C,D조A490 nm분별위(0.423±0.004), (0.680±0.008), (0.443±0.005) vs A조A490 nm (0.143±0.006), P<0.01];조망정도강저[B,C,D조분별위(32.8±0.8)%, (30.9±2.3)%,(33.0±3.9)% vs A조(40.1±1.1)%, P<0.01];배양상청중NO농도현저제고[B,C,D조분별위(29.2±3.7), (41.0±7.7), (28.7±6.4) μmol/L vs A조(18.9±1.4), P<0.05];여C조상비,B조화D조촉진EPCs증식능력약(P<0.01),배양상청중NO농도상대저(P<0.05). 결론:불동농도필격렬동균능제고EPCs수량화공능;20 mg/(kg·d)필격렬동대EPCs적작용교강.