皖南医学院学报
皖南醫學院學報
환남의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE WANNAN
2008年
5期
320-323
,共4页
李璐%吕俊%毕富勇%方基勇%吴明彩
李璐%呂俊%畢富勇%方基勇%吳明綵
리로%려준%필부용%방기용%오명채
银耳多糖%肝癌HepG-2细胞%细胞增殖
銀耳多糖%肝癌HepG-2細胞%細胞增殖
은이다당%간암HepG-2세포%세포증식
目的:研究银耳多糖对肝癌HepG-2细胞增殖的影响.方法:采用高温浸提的方法提取银耳多糖,并进行提取定量;将银耳多糖作用于肝癌HepG-2细胞,采用台盼蓝排斥试验测定细胞活力和生长曲线.结果:在分别培养1 d、2 d和3 d后,银耳多糖干预各组的活细胞率都低于对照组(P＜0.001).生长曲线法显示,银耳多糖干预各组的细胞倍增时间延长,银耳多糖对增殖细胞的杀伤率最高达89.29%(＞80%).且存在剂量依赖关系.结论:银耳多糖对肝癌HeoG-2细胞具有直接抑制作用.
目的:研究銀耳多糖對肝癌HepG-2細胞增殖的影響.方法:採用高溫浸提的方法提取銀耳多糖,併進行提取定量;將銀耳多糖作用于肝癌HepG-2細胞,採用檯盼藍排斥試驗測定細胞活力和生長麯線.結果:在分彆培養1 d、2 d和3 d後,銀耳多糖榦預各組的活細胞率都低于對照組(P＜0.001).生長麯線法顯示,銀耳多糖榦預各組的細胞倍增時間延長,銀耳多糖對增殖細胞的殺傷率最高達89.29%(＞80%).且存在劑量依賴關繫.結論:銀耳多糖對肝癌HeoG-2細胞具有直接抑製作用.
목적:연구은이다당대간암HepG-2세포증식적영향.방법:채용고온침제적방법제취은이다당,병진행제취정량;장은이다당작용우간암HepG-2세포,채용태반람배척시험측정세포활력화생장곡선.결과:재분별배양1 d、2 d화3 d후,은이다당간예각조적활세포솔도저우대조조(P＜0.001).생장곡선법현시,은이다당간예각조적세포배증시간연장,은이다당대증식세포적살상솔최고체89.29%(＞80%).차존재제량의뢰관계.결론:은이다당대간암HeoG-2세포구유직접억제작용.
