CAJ | 학술논문

目的紫外线(UV)照射导致的氧化损伤是晶状体上皮细胞凋亡的原因之一,而小窝蛋白(Caveolin)参与晶状体上皮细胞凋亡过程.本实验拟研究紫外线造成的氧化损伤中Caveolin-1表达变化与晶体上皮细胞凋亡之间的关系,同时探讨阿司匹林(ASA)作为抗氧化剂对Caveolin-1表达及晶状体上皮细胞凋亡的影响.方法 UVB(4.43 mw/cm2)照射人晶状体上皮细胞系SRAOI/04(0 s,5 s,10 s,20 s),按照是否加入阿司匹林分为实验组和对照组.分别检测实验组和对照组细胞活性;利用AnnexinV-EGFP法检测细胞凋亡率:real time RT-PCB方法定量分析Caveolin-1 mRNA的量随照射剂量不同,及加入抗氧化剂前后所产生的变化.结果随UV照射时间延长,单纯紫外线照射组细胞活性,Caveolin-1 mRNA表达量下降,细胞凋亡率增加.加入阿司匹林后,细胞活性增加.5 s,10 s组Caveolin-1 mRNA的表达量较对照组升高,细胞凋亡率较对照组下降(P＜0.05).但是照射20 s的条件下,加药后的细胞凋亡率及Caveolin-1 mRNA的表达量较未加药组无变化(P＞0.05).结论 UV照射可造成人晶状体上皮细胞凋亡.Caveolin-1 mRNA表达量减少,推测Caveolin-1表达量的变化可能与凋亡有关.低剂量的阿司匹林(3μmol/L)可以在一定程度上减少UV照射造成的晶状体上皮细胞凋亡,增加Caveolin-1的表达;但大剂量阿司匹林(＞30 μmol/L)会起到相反的作用,因此找到一个合适安全的剂量范围具有一定临床意义.
목적 자외선(UV)조사도치적양화손상시정상체상피세포조망적원인지일,이소와단백(Caveolin)삼여정상체상피세포조망과정.본실험의연구자외선조성적양화손상중Caveolin-1표체변화여정체상피세포조망지간적관계,동시탐토아사필림(ASA)작위항양화제대Caveolin-1표체급정상체상피세포조망적영향.방법 UVB(4.43 mw/cm2)조사인정상체상피세포계SRAOI/04(0 s,5 s,10 s,20 s),안조시부가입아사필림분위실험조화대조조.분별검측실험조화대조조세포활성;이용AnnexinV-EGFP법검측세포조망솔:real time RT-PCB방법정량분석Caveolin-1 mRNA적량수조사제량불동,급가입항양화제전후소산생적변화.결과 수UV조사시간연장,단순자외선조사조세포활성,Caveolin-1 mRNA표체량하강,세포조망솔증가.가입아사필림후,세포활성증가.5 s,10 s조Caveolin-1 mRNA적표체량교대조조승고,세포조망솔교대조조하강(P＜0.05).단시조사20 s적조건하,가약후적세포조망솔급Caveolin-1 mRNA적표체량교미가약조무변화(P＞0.05).결론 UV조사가조성인정상체상피세포조망.Caveolin-1 mRNA표체량감소,추측Caveolin-1표체량적변화가능여조망유관.저제량적아사필림(3μmol/L)가이재일정정도상감소UV조사조성적정상체상피세포조망,증가Caveolin-1적표체;단대제량아사필림(＞30 μmol/L)회기도상반적작용,인차조도일개합괄안전적제량범위구유일정림상의의.