南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
3期
531-534
,共4页
路娟英%高杰%麻丹丹%陈婷
路娟英%高傑%痳丹丹%陳婷
로연영%고걸%마단단%진정
干细胞因子%乳牙牙髓干细胞%增殖%骨向分化%牙齿再生
榦細胞因子%乳牙牙髓榦細胞%增殖%骨嚮分化%牙齒再生
간세포인자%유아아수간세포%증식%골향분화%아치재생
目的 探讨不同浓度干细胞因子对人乳牙牙髓干细胞增殖及向成骨方向分化能力的影响.方法 无菌条件下培养因发育滞留而拔除乳牙的牙髓,酶消化法培养乳牙牙髓十细胞,以浓度为3、10 μmol/干细胞因子培养液作用于乳牙牙髓干细胞,正常堵养基为对照组.MTT法检测干细胞因子对乳牙牙髓干细胞增殖能力的影响,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测干细胞因子作用于乳牙牙髓干细胞后ALP活性的改变,RT-PCR方法检测细胞内骨钙素、骨涎蛋白mRNA含量的改变.结果 MTT结果显示两种浓度的干细胞因子均可以促进乳牙牙髓干细胞增殖,且随浓度增加促进作用增强.ALP试剂盒检测结果表明干细胞因子也可以促进乳牙牙髓干细胞的ALP活性,且浓度为10μmol/的ALPOD值最高.RT-PCR结果显示干细胞因子可以上调乳牙牙髓干细胞内骨钙素及骨涎蛋白mRNA的含量.结论 干细胞因子对乳牙牙髓干细胞的增殖和成骨方向分化能力具有一定的促进作用,提示干细胞因子具有促进牙齿再生的作用.
目的 探討不同濃度榦細胞因子對人乳牙牙髓榦細胞增殖及嚮成骨方嚮分化能力的影響.方法 無菌條件下培養因髮育滯留而拔除乳牙的牙髓,酶消化法培養乳牙牙髓十細胞,以濃度為3、10 μmol/榦細胞因子培養液作用于乳牙牙髓榦細胞,正常堵養基為對照組.MTT法檢測榦細胞因子對乳牙牙髓榦細胞增殖能力的影響,堿性燐痠酶(ALP)試劑盒檢測榦細胞因子作用于乳牙牙髓榦細胞後ALP活性的改變,RT-PCR方法檢測細胞內骨鈣素、骨涎蛋白mRNA含量的改變.結果 MTT結果顯示兩種濃度的榦細胞因子均可以促進乳牙牙髓榦細胞增殖,且隨濃度增加促進作用增彊.ALP試劑盒檢測結果錶明榦細胞因子也可以促進乳牙牙髓榦細胞的ALP活性,且濃度為10μmol/的ALPOD值最高.RT-PCR結果顯示榦細胞因子可以上調乳牙牙髓榦細胞內骨鈣素及骨涎蛋白mRNA的含量.結論 榦細胞因子對乳牙牙髓榦細胞的增殖和成骨方嚮分化能力具有一定的促進作用,提示榦細胞因子具有促進牙齒再生的作用.
목적 탐토불동농도간세포인자대인유아아수간세포증식급향성골방향분화능력적영향.방법 무균조건하배양인발육체류이발제유아적아수,매소화법배양유아아수십세포,이농도위3、10 μmol/간세포인자배양액작용우유아아수간세포,정상도양기위대조조.MTT법검측간세포인자대유아아수간세포증식능력적영향,감성린산매(ALP)시제합검측간세포인자작용우유아아수간세포후ALP활성적개변,RT-PCR방법검측세포내골개소、골연단백mRNA함량적개변.결과 MTT결과현시량충농도적간세포인자균가이촉진유아아수간세포증식,차수농도증가촉진작용증강.ALP시제합검측결과표명간세포인자야가이촉진유아아수간세포적ALP활성,차농도위10μmol/적ALPOD치최고.RT-PCR결과현시간세포인자가이상조유아아수간세포내골개소급골연단백mRNA적함량.결론 간세포인자대유아아수간세포적증식화성골방향분화능력구유일정적촉진작용,제시간세포인자구유촉진아치재생적작용.
