中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2011年
3期
87-92
,共6页
余鹏%王遵宝%吴洪宾%班谦%赵宗胜
餘鵬%王遵寶%吳洪賓%班謙%趙宗勝
여붕%왕준보%오홍빈%반겸%조종성
绵羊%MBL%启动子区%克隆%TAIL-PCR%序列分析
綿羊%MBL%啟動子區%剋隆%TAIL-PCR%序列分析
면양%MBL%계동자구%극륭%TAIL-PCR%서렬분석
为了探讨绵羊甘露聚糖结合凝集素(mannan-binding lectin,MBL)基因启动子区活性及转录调控机制,本试验根据已提交的绵羊MBL序列设计3条特异性引物,采用热不对称交错PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)技术扩增获得绵羊MBL基因的启动子区序列.经生物信息学分析,确定了其转录活性区域,发现绵羊MBL基因启动子无TATA框,但其存在多个 PEA3和Spi-1/PU.1转录因子结合位点,二者同属Ets家族,且参与绵羊MBL基因转录起始复合体的形成.此外,该序列还包含Sp1、GATA-1、TCF/LEF等其他转录因子结合位点.结果表明,试验成功克隆获得了绵羊MBL基因的启动子区序列,为后期MBL基因启动子区活性及其表达调控机制和甲基化研究奠定基础.
為瞭探討綿羊甘露聚糖結閤凝集素(mannan-binding lectin,MBL)基因啟動子區活性及轉錄調控機製,本試驗根據已提交的綿羊MBL序列設計3條特異性引物,採用熱不對稱交錯PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)技術擴增穫得綿羊MBL基因的啟動子區序列.經生物信息學分析,確定瞭其轉錄活性區域,髮現綿羊MBL基因啟動子無TATA框,但其存在多箇 PEA3和Spi-1/PU.1轉錄因子結閤位點,二者同屬Ets傢族,且參與綿羊MBL基因轉錄起始複閤體的形成.此外,該序列還包含Sp1、GATA-1、TCF/LEF等其他轉錄因子結閤位點.結果錶明,試驗成功剋隆穫得瞭綿羊MBL基因的啟動子區序列,為後期MBL基因啟動子區活性及其錶達調控機製和甲基化研究奠定基礎.
위료탐토면양감로취당결합응집소(mannan-binding lectin,MBL)기인계동자구활성급전록조공궤제,본시험근거이제교적면양MBL서렬설계3조특이성인물,채용열불대칭교착PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)기술확증획득면양MBL기인적계동자구서렬.경생물신식학분석,학정료기전록활성구역,발현면양MBL기인계동자무TATA광,단기존재다개 PEA3화Spi-1/PU.1전록인자결합위점,이자동속Ets가족,차삼여면양MBL기인전록기시복합체적형성.차외,해서렬환포함Sp1、GATA-1、TCF/LEF등기타전록인자결합위점.결과표명,시험성공극륭획득료면양MBL기인적계동자구서렬,위후기MBL기인계동자구활성급기표체조공궤제화갑기화연구전정기출.
