检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2011年
12期
1483-1484
,共2页
龙幼敏%雷秀霞%明凯华%陈英姿
龍幼敏%雷秀霞%明凱華%陳英姿
룡유민%뢰수하%명개화%진영자
乙型肝炎病毒%荧光定量PCR%溶血%标本
乙型肝炎病毒%熒光定量PCR%溶血%標本
을형간염병독%형광정량PCR%용혈%표본
目的 探讨一步核酸提取法和两步核酸提取法对不同程度溶血标本乙型肝炎病毒(HBV) DNA检测结果影响的差异.方法 收集22例临床随机患者全血标本,离心并于当天用一步和二步核酸提取法试剂检测HBV-DNA含量后,将全血标本放4℃冰箱保存,每隔2～3 d取出分别用两种试剂检测HBV-DNA的含量.结果 22例标本随着存放时间和溶血程度的增加,其HBV-DNA含量有下降趋势;一步法在标本存放3 d后结果显著低于首次检测结果(t3d=3.981,P<0.01);二步法在标本存放19 d后结果显著低于首次检测结果(t3d=3.642,P<0.01);标本于4℃存放3天后一步法HBV-DNA的检测结果显著低于二步法(t3d=4.91,P<0.001).结论 溶血标本对二步核酸提取法试剂检测HBV-DNA含量的影响作用远低于一步法,对于临床由于特殊原因无法及时获得合格血标本时,可考虑使用二步核酸提取法试剂检测HBV-DNA的含量.
目的 探討一步覈痠提取法和兩步覈痠提取法對不同程度溶血標本乙型肝炎病毒(HBV) DNA檢測結果影響的差異.方法 收集22例臨床隨機患者全血標本,離心併于噹天用一步和二步覈痠提取法試劑檢測HBV-DNA含量後,將全血標本放4℃冰箱保存,每隔2～3 d取齣分彆用兩種試劑檢測HBV-DNA的含量.結果 22例標本隨著存放時間和溶血程度的增加,其HBV-DNA含量有下降趨勢;一步法在標本存放3 d後結果顯著低于首次檢測結果(t3d=3.981,P<0.01);二步法在標本存放19 d後結果顯著低于首次檢測結果(t3d=3.642,P<0.01);標本于4℃存放3天後一步法HBV-DNA的檢測結果顯著低于二步法(t3d=4.91,P<0.001).結論 溶血標本對二步覈痠提取法試劑檢測HBV-DNA含量的影響作用遠低于一步法,對于臨床由于特殊原因無法及時穫得閤格血標本時,可攷慮使用二步覈痠提取法試劑檢測HBV-DNA的含量.
목적 탐토일보핵산제취법화량보핵산제취법대불동정도용혈표본을형간염병독(HBV) DNA검측결과영향적차이.방법 수집22례림상수궤환자전혈표본,리심병우당천용일보화이보핵산제취법시제검측HBV-DNA함량후,장전혈표본방4℃빙상보존,매격2～3 d취출분별용량충시제검측HBV-DNA적함량.결과 22례표본수착존방시간화용혈정도적증가,기HBV-DNA함량유하강추세;일보법재표본존방3 d후결과현저저우수차검측결과(t3d=3.981,P<0.01);이보법재표본존방19 d후결과현저저우수차검측결과(t3d=3.642,P<0.01);표본우4℃존방3천후일보법HBV-DNA적검측결과현저저우이보법(t3d=4.91,P<0.001).결론 용혈표본대이보핵산제취법시제검측HBV-DNA함량적영향작용원저우일보법,대우림상유우특수원인무법급시획득합격혈표본시,가고필사용이보핵산제취법시제검측HBV-DNA적함량.
