广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2011年
3期
250-252
,共3页
张靖%吴玉花%段新方%刘刚%刘子节
張靖%吳玉花%段新方%劉剛%劉子節
장정%오옥화%단신방%류강%류자절
麦克默里(McMurry)反应%交联耦合%二氢苯并呋喃
麥剋默裏(McMurry)反應%交聯耦閤%二氫苯併呋喃
맥극묵리(McMurry)반응%교련우합%이경분병부남
目的 简化3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃的合成方法.方法 以2-羟基苯基芳基甲酮与酮为起始原料,经交叉型麦克默里(McMurry)偶联反应生成邻羟基二苯乙烯衍生物,再经酸催化环化得到目标产物.结果 采用本路线合成的3-芳基-2,2-二取代二氢苯并呋喃收率在89%～98%之间,结构经IR、1H-NMR、13C-NMR、HRMS(E1)等波谱数据确证.结论 两步法合成路线原料易得,反应条件温和,易于操作,收率适于较大量制备.
目的 簡化3-芳基-2,2-二取代二氫苯併呋喃的閤成方法.方法 以2-羥基苯基芳基甲酮與酮為起始原料,經交扠型麥剋默裏(McMurry)偶聯反應生成鄰羥基二苯乙烯衍生物,再經痠催化環化得到目標產物.結果 採用本路線閤成的3-芳基-2,2-二取代二氫苯併呋喃收率在89%～98%之間,結構經IR、1H-NMR、13C-NMR、HRMS(E1)等波譜數據確證.結論 兩步法閤成路線原料易得,反應條件溫和,易于操作,收率適于較大量製備.
목적 간화3-방기-2,2-이취대이경분병부남적합성방법.방법 이2-간기분기방기갑동여동위기시원료,경교차형맥극묵리(McMurry)우련반응생성린간기이분을희연생물,재경산최화배화득도목표산물.결과 채용본로선합성적3-방기-2,2-이취대이경분병부남수솔재89%～98%지간,결구경IR、1H-NMR、13C-NMR、HRMS(E1)등파보수거학증.결론 량보법합성로선원료역득,반응조건온화,역우조작,수솔괄우교대량제비.
