宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2011年
8期
726-728,731
,共4页
黄芪%脂肪源性干细胞%成骨
黃芪%脂肪源性榦細胞%成骨
황기%지방원성간세포%성골
目的 探索黄芪对脂肪源性干细胞(ASCs)成骨能力的影响,为诱导ASCs向成骨分化提供一个更好的体外环境.方法 复苏人ASCs细胞,当细胞生长至融合时传代,取第3代人ASCs用成骨诱导液进行培养,取第4代用于实验.实验共分为三组:空白组（完全培养基干预ASCs）、诱导组（成骨诱导液干预ASCs）和黄芪组（黄芪注射液与成骨诱导液按体积1.5:8.5配制干预ASCs）.采用MTT检测细胞增殖情况；RT - PCR检测成骨相关指标碱性磷酸酶(ALP)和Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ)mRNA的表达.结果 MTT表明在早期(3d)诱导组和黄芪组均促进了细胞增殖,与空白组相比差异有统计学意义(P＜0.05)；随着干预时间的延长,诱导组和黄芪组细胞增殖速度反低于空白组,空白组增殖情况明显优于诱导组和黄芪组（P＜0.05）.RT - PCR表明诱导组和黄芪组均可促进ALP(0.42±0.02)、（0.61±0.01）和Collagen Ⅰ (0.39±0.09)、(0.56±0.18)的表达,与空白组(0.23±0.06)、(0.11±0.03)相比差异有明显的统计学意义(P＜0.05)；黄芪组与诱导组相比差异也有明显的统计学意义(P＜0.05).结论 黄芪具有明显的促进干细胞向成骨细胞分化的作用,为黄芪参与骨缺损修复提供了一定的实验资料.
目的 探索黃芪對脂肪源性榦細胞(ASCs)成骨能力的影響,為誘導ASCs嚮成骨分化提供一箇更好的體外環境.方法 複囌人ASCs細胞,噹細胞生長至融閤時傳代,取第3代人ASCs用成骨誘導液進行培養,取第4代用于實驗.實驗共分為三組:空白組（完全培養基榦預ASCs）、誘導組（成骨誘導液榦預ASCs）和黃芪組（黃芪註射液與成骨誘導液按體積1.5:8.5配製榦預ASCs）.採用MTT檢測細胞增殖情況；RT - PCR檢測成骨相關指標堿性燐痠酶(ALP)和Ⅰ型膠原(Collagen Ⅰ)mRNA的錶達.結果 MTT錶明在早期(3d)誘導組和黃芪組均促進瞭細胞增殖,與空白組相比差異有統計學意義(P＜0.05)；隨著榦預時間的延長,誘導組和黃芪組細胞增殖速度反低于空白組,空白組增殖情況明顯優于誘導組和黃芪組（P＜0.05）.RT - PCR錶明誘導組和黃芪組均可促進ALP(0.42±0.02)、（0.61±0.01）和Collagen Ⅰ (0.39±0.09)、(0.56±0.18)的錶達,與空白組(0.23±0.06)、(0.11±0.03)相比差異有明顯的統計學意義(P＜0.05)；黃芪組與誘導組相比差異也有明顯的統計學意義(P＜0.05).結論 黃芪具有明顯的促進榦細胞嚮成骨細胞分化的作用,為黃芪參與骨缺損脩複提供瞭一定的實驗資料.
목적 탐색황기대지방원성간세포(ASCs)성골능력적영향,위유도ASCs향성골분화제공일개경호적체외배경.방법 복소인ASCs세포,당세포생장지융합시전대,취제3대인ASCs용성골유도액진행배양,취제4대용우실험.실험공분위삼조:공백조（완전배양기간예ASCs）、유도조（성골유도액간예ASCs）화황기조（황기주사액여성골유도액안체적1.5:8.5배제간예ASCs）.채용MTT검측세포증식정황；RT - PCR검측성골상관지표감성린산매(ALP)화Ⅰ형효원(Collagen Ⅰ)mRNA적표체.결과 MTT표명재조기(3d)유도조화황기조균촉진료세포증식,여공백조상비차이유통계학의의(P＜0.05)；수착간예시간적연장,유도조화황기조세포증식속도반저우공백조,공백조증식정황명현우우유도조화황기조（P＜0.05）.RT - PCR표명유도조화황기조균가촉진ALP(0.42±0.02)、（0.61±0.01）화Collagen Ⅰ (0.39±0.09)、(0.56±0.18)적표체,여공백조(0.23±0.06)、(0.11±0.03)상비차이유명현적통계학의의(P＜0.05)；황기조여유도조상비차이야유명현적통계학의의(P＜0.05).결론 황기구유명현적촉진간세포향성골세포분화적작용,위황기삼여골결손수복제공료일정적실험자료.
