临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2012年
3期
199-201
,共3页
蒋国红%陈然%黄良国%施迎兵%祝红
蔣國紅%陳然%黃良國%施迎兵%祝紅
장국홍%진연%황량국%시영병%축홍
脑出血%白介素-10%核因子B%细胞间黏附分子-1%凋亡
腦齣血%白介素-10%覈因子B%細胞間黏附分子-1%凋亡
뇌출혈%백개소-10%핵인자B%세포간점부분자-1%조망
目的 探讨白介素(IL)-10对脑出血大鼠脑组织核因子(NF)-kB、细胞间黏附分子(ICAM)-1表达及神经细胞凋亡的影响.方法 96只SD大鼠随机分为正常组、对照组、IL-10低剂量组和高剂量组,后3组再随机分为6h、12h、1d、3d及7d5个时间点.应用Ⅶ型胶原酶注射法制备脑出血模型;制模成功后3hIL-10低剂量组和高剂量组分别给予IL-10 5 μg/kg或30 μg/kg、对照组给予生理盐水腹腔注射,以后每天1次.应用免疫组化法测定各组血肿周围脑组织NF-kB及ICAM-1表达,原位末端标记法检测脑组织细胞凋亡.结果 与正常组比较,其他各组各时间点脑组织NF-kB、ICAM-1表达明显升高,神经细胞凋亡数量明显增多(均P<0.01).与对照组比较,IL-10低剂量组NF-KB表达制模后12 h开始降低,ICAM-1表达及神经细胞凋亡数量自1d开始降低,7d时降低最显著(P<0.05 ~0.01);IL-10高剂量组上述变化在制模后12h开始,且下降程度更显著(P<0.05~0.01).结论 IL-10可抑制脑组织NF-kB及ICAM-1表达,减轻血肿周边炎症反应及神经细胞凋亡,对出血性脑损伤起保护作用;高剂量组作用更明显.
目的 探討白介素(IL)-10對腦齣血大鼠腦組織覈因子(NF)-kB、細胞間黏附分子(ICAM)-1錶達及神經細胞凋亡的影響.方法 96隻SD大鼠隨機分為正常組、對照組、IL-10低劑量組和高劑量組,後3組再隨機分為6h、12h、1d、3d及7d5箇時間點.應用Ⅶ型膠原酶註射法製備腦齣血模型;製模成功後3hIL-10低劑量組和高劑量組分彆給予IL-10 5 μg/kg或30 μg/kg、對照組給予生理鹽水腹腔註射,以後每天1次.應用免疫組化法測定各組血腫週圍腦組織NF-kB及ICAM-1錶達,原位末耑標記法檢測腦組織細胞凋亡.結果 與正常組比較,其他各組各時間點腦組織NF-kB、ICAM-1錶達明顯升高,神經細胞凋亡數量明顯增多(均P<0.01).與對照組比較,IL-10低劑量組NF-KB錶達製模後12 h開始降低,ICAM-1錶達及神經細胞凋亡數量自1d開始降低,7d時降低最顯著(P<0.05 ~0.01);IL-10高劑量組上述變化在製模後12h開始,且下降程度更顯著(P<0.05~0.01).結論 IL-10可抑製腦組織NF-kB及ICAM-1錶達,減輕血腫週邊炎癥反應及神經細胞凋亡,對齣血性腦損傷起保護作用;高劑量組作用更明顯.
목적 탐토백개소(IL)-10대뇌출혈대서뇌조직핵인자(NF)-kB、세포간점부분자(ICAM)-1표체급신경세포조망적영향.방법 96지SD대서수궤분위정상조、대조조、IL-10저제량조화고제량조,후3조재수궤분위6h、12h、1d、3d급7d5개시간점.응용Ⅶ형효원매주사법제비뇌출혈모형;제모성공후3hIL-10저제량조화고제량조분별급여IL-10 5 μg/kg혹30 μg/kg、대조조급여생리염수복강주사,이후매천1차.응용면역조화법측정각조혈종주위뇌조직NF-kB급ICAM-1표체,원위말단표기법검측뇌조직세포조망.결과 여정상조비교,기타각조각시간점뇌조직NF-kB、ICAM-1표체명현승고,신경세포조망수량명현증다(균P<0.01).여대조조비교,IL-10저제량조NF-KB표체제모후12 h개시강저,ICAM-1표체급신경세포조망수량자1d개시강저,7d시강저최현저(P<0.05 ~0.01);IL-10고제량조상술변화재제모후12h개시,차하강정도경현저(P<0.05~0.01).결론 IL-10가억제뇌조직NF-kB급ICAM-1표체,감경혈종주변염증반응급신경세포조망,대출혈성뇌손상기보호작용;고제량조작용경명현.