山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
22期
27-28
,共2页
晚期糖基化终产物%糖尿病肾病%厄贝沙坦%24小时尿蛋白定量
晚期糖基化終產物%糖尿病腎病%阨貝沙坦%24小時尿蛋白定量
만기당기화종산물%당뇨병신병%액패사탄%24소시뇨단백정량
目的 观察厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)大鼠血清、肾组织终末糖基化产物(AGEs)和肾功能的影响,并探讨其意义.方法 应用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射法建立大鼠DN模型,将其随机分为模型组和厄贝沙坦组各16只,厄贝沙坦组预厄贝沙坦50 mg/(kg·d)灌服,连续8周.另设正常对照组(9只大鼠).8周后收集各组大鼠24h尿液,测定24h尿量、尿蛋白.大鼠麻醉后股静脉采血,分离血清,测定糖化血红蛋白(GHb)、血尿素氮(BUN)及内生肌酐清除率(Ccr).用考马斯亮蓝法检测血清及肾组织AGEs.结果 模型组24h尿蛋白定量、GHb、BUN、Ccr均明显高于正常对照组(P均＜0.01),厄贝沙坦组24h尿蛋白定量、GHb、BUN、Ccr均明显低于模型组(P均＜0.05).模型组大鼠血清及肾组织AGEs均明显高于正常对照组(P均＜0.01),厄贝沙坦组大鼠血清及肾组织AGEs均明显低于模型组(P均＜0.05).模型组和厄贝沙坦组大鼠肾组织AGEs与24h尿蛋白定量、GHb、BNU呈正相关(r分别为0.781、0.753、0.820,P均＜0.01),与Ccr呈负相关(r为-0.665,P＜0.01).结论 厄贝沙坦可以减少AGEs的生成,抑制AGEs在肾脏的聚集,改善肾功能,延缓DN的发展.
目的 觀察阨貝沙坦對早期糖尿病腎病(DN)大鼠血清、腎組織終末糖基化產物(AGEs)和腎功能的影響,併探討其意義.方法 應用鏈脲佐菌素(STZ)腹腔註射法建立大鼠DN模型,將其隨機分為模型組和阨貝沙坦組各16隻,阨貝沙坦組預阨貝沙坦50 mg/(kg·d)灌服,連續8週.另設正常對照組(9隻大鼠).8週後收集各組大鼠24h尿液,測定24h尿量、尿蛋白.大鼠痳醉後股靜脈採血,分離血清,測定糖化血紅蛋白(GHb)、血尿素氮(BUN)及內生肌酐清除率(Ccr).用攷馬斯亮藍法檢測血清及腎組織AGEs.結果 模型組24h尿蛋白定量、GHb、BUN、Ccr均明顯高于正常對照組(P均＜0.01),阨貝沙坦組24h尿蛋白定量、GHb、BUN、Ccr均明顯低于模型組(P均＜0.05).模型組大鼠血清及腎組織AGEs均明顯高于正常對照組(P均＜0.01),阨貝沙坦組大鼠血清及腎組織AGEs均明顯低于模型組(P均＜0.05).模型組和阨貝沙坦組大鼠腎組織AGEs與24h尿蛋白定量、GHb、BNU呈正相關(r分彆為0.781、0.753、0.820,P均＜0.01),與Ccr呈負相關(r為-0.665,P＜0.01).結論 阨貝沙坦可以減少AGEs的生成,抑製AGEs在腎髒的聚集,改善腎功能,延緩DN的髮展.
목적 관찰액패사탄대조기당뇨병신병(DN)대서혈청、신조직종말당기화산물(AGEs)화신공능적영향,병탐토기의의.방법 응용련뇨좌균소(STZ)복강주사법건립대서DN모형,장기수궤분위모형조화액패사탄조각16지,액패사탄조예액패사탄50 mg/(kg·d)관복,련속8주.령설정상대조조(9지대서).8주후수집각조대서24h뇨액,측정24h뇨량、뇨단백.대서마취후고정맥채혈,분리혈청,측정당화혈홍단백(GHb)、혈뇨소담(BUN)급내생기항청제솔(Ccr).용고마사량람법검측혈청급신조직AGEs.결과 모형조24h뇨단백정량、GHb、BUN、Ccr균명현고우정상대조조(P균＜0.01),액패사탄조24h뇨단백정량、GHb、BUN、Ccr균명현저우모형조(P균＜0.05).모형조대서혈청급신조직AGEs균명현고우정상대조조(P균＜0.01),액패사탄조대서혈청급신조직AGEs균명현저우모형조(P균＜0.05).모형조화액패사탄조대서신조직AGEs여24h뇨단백정량、GHb、BNU정정상관(r분별위0.781、0.753、0.820,P균＜0.01),여Ccr정부상관(r위-0.665,P＜0.01).결론 액패사탄가이감소AGEs적생성,억제AGEs재신장적취집,개선신공능,연완DN적발전.
