癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2002年
1期
50-53
,共4页
张国锋%王元和%张明敖%王强%罗芸葆%王登山%韩策然
張國鋒%王元和%張明敖%王彊%囉蕓葆%王登山%韓策然
장국봉%왕원화%장명오%왕강%라예보%왕등산%한책연
结肠肿瘤%肿瘤转移%血管生成抑制剂%细胞凋亡
結腸腫瘤%腫瘤轉移%血管生成抑製劑%細胞凋亡
결장종류%종류전이%혈관생성억제제%세포조망
背景与目的:结肠癌的生长、转移是血管生成依赖性的,血管生成抑制剂有望通过抑制肿瘤血管生成,诱导结肠癌细胞凋亡,有效地抑制结直肠癌的生长和转移.肿瘤的抗血管生成治疗对选择手术时机和方式、制定综合治疗方案,提高结肠癌患者 5年生存率都具有重要意义.本实验研究血管生成抑制因子 Endostatin对结肠癌生长和转移的抑制作用,并探讨其对结肠癌细胞凋亡的影响.方法:采用人结肠腺癌细胞株 SW1116完整组织块裸鼠原位种植,建立类似于临床的结肠癌转移裸鼠模型.种植后第 1周开始皮下注射 Endostatin,每天一次,剂量为 0 mg/kg(对照组)、 5 mg/kg、 10 mg/kg、 20 mg/kg(治疗组),共用 6周.种植后第 7周处死动物,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、肿瘤微血管密度(intratumoral microvesseldensity,MVD)、肿瘤细胞凋亡指数(apoptotic index,AI),观察肿瘤细胞腹膜、肝、其他脏器转移及腹水情况.结果:Endostatin剂量为 0 mg/kg 、 5 mg/kg、 10 mg/kg、 20 mg/kg时,原位肿瘤瘤重分别为(1.31± 0.36)g、(0.42± 0.17)g、(0.21± 0.09)g、(0.13± 0.05)g; 抑瘤率分别为 0% 、 67.9% 、 84.0% 、 90.1% ; MVD分别为(12.8± 4.1)、(5.9± 2.5)、(2.2± 1.4)、(0.74± O.3); AI分别为(3.87± 2.61)% 、(6.89± 5.18)% 、(13.24± 4.76)% 、(20.97± 9.04)% ; 腹膜转移率分别为 90.0% 、 36.4% 、 25.0% 、 0% ; 肝转移率分别为 80.0% 、 27.3% 、 16.7% 、 0%.故治疗组与对照组相比,组间结肠癌生长和转移的抑制作用有显著性差异(P< 0.05),且抑制作用与 Endostatin剂量有关.结论:血管生成抑制因子 Endostatin通过抗肿瘤血管生成,促进结肠癌细胞凋亡,对体内结肠癌生长和转移具有强烈的抑制作用.
揹景與目的:結腸癌的生長、轉移是血管生成依賴性的,血管生成抑製劑有望通過抑製腫瘤血管生成,誘導結腸癌細胞凋亡,有效地抑製結直腸癌的生長和轉移.腫瘤的抗血管生成治療對選擇手術時機和方式、製定綜閤治療方案,提高結腸癌患者 5年生存率都具有重要意義.本實驗研究血管生成抑製因子 Endostatin對結腸癌生長和轉移的抑製作用,併探討其對結腸癌細胞凋亡的影響.方法:採用人結腸腺癌細胞株 SW1116完整組織塊裸鼠原位種植,建立類似于臨床的結腸癌轉移裸鼠模型.種植後第 1週開始皮下註射 Endostatin,每天一次,劑量為 0 mg/kg(對照組)、 5 mg/kg、 10 mg/kg、 20 mg/kg(治療組),共用 6週.種植後第 7週處死動物,測量原位腫瘤瘤重、抑瘤率、腫瘤微血管密度(intratumoral microvesseldensity,MVD)、腫瘤細胞凋亡指數(apoptotic index,AI),觀察腫瘤細胞腹膜、肝、其他髒器轉移及腹水情況.結果:Endostatin劑量為 0 mg/kg 、 5 mg/kg、 10 mg/kg、 20 mg/kg時,原位腫瘤瘤重分彆為(1.31± 0.36)g、(0.42± 0.17)g、(0.21± 0.09)g、(0.13± 0.05)g; 抑瘤率分彆為 0% 、 67.9% 、 84.0% 、 90.1% ; MVD分彆為(12.8± 4.1)、(5.9± 2.5)、(2.2± 1.4)、(0.74± O.3); AI分彆為(3.87± 2.61)% 、(6.89± 5.18)% 、(13.24± 4.76)% 、(20.97± 9.04)% ; 腹膜轉移率分彆為 90.0% 、 36.4% 、 25.0% 、 0% ; 肝轉移率分彆為 80.0% 、 27.3% 、 16.7% 、 0%.故治療組與對照組相比,組間結腸癌生長和轉移的抑製作用有顯著性差異(P< 0.05),且抑製作用與 Endostatin劑量有關.結論:血管生成抑製因子 Endostatin通過抗腫瘤血管生成,促進結腸癌細胞凋亡,對體內結腸癌生長和轉移具有彊烈的抑製作用.
배경여목적:결장암적생장、전이시혈관생성의뢰성적,혈관생성억제제유망통과억제종류혈관생성,유도결장암세포조망,유효지억제결직장암적생장화전이.종류적항혈관생성치료대선택수술시궤화방식、제정종합치료방안,제고결장암환자 5년생존솔도구유중요의의.본실험연구혈관생성억제인자 Endostatin대결장암생장화전이적억제작용,병탐토기대결장암세포조망적영향.방법:채용인결장선암세포주 SW1116완정조직괴라서원위충식,건립유사우림상적결장암전이라서모형.충식후제 1주개시피하주사 Endostatin,매천일차,제량위 0 mg/kg(대조조)、 5 mg/kg、 10 mg/kg、 20 mg/kg(치료조),공용 6주.충식후제 7주처사동물,측량원위종류류중、억류솔、종류미혈관밀도(intratumoral microvesseldensity,MVD)、종류세포조망지수(apoptotic index,AI),관찰종류세포복막、간、기타장기전이급복수정황.결과:Endostatin제량위 0 mg/kg 、 5 mg/kg、 10 mg/kg、 20 mg/kg시,원위종류류중분별위(1.31± 0.36)g、(0.42± 0.17)g、(0.21± 0.09)g、(0.13± 0.05)g; 억류솔분별위 0% 、 67.9% 、 84.0% 、 90.1% ; MVD분별위(12.8± 4.1)、(5.9± 2.5)、(2.2± 1.4)、(0.74± O.3); AI분별위(3.87± 2.61)% 、(6.89± 5.18)% 、(13.24± 4.76)% 、(20.97± 9.04)% ; 복막전이솔분별위 90.0% 、 36.4% 、 25.0% 、 0% ; 간전이솔분별위 80.0% 、 27.3% 、 16.7% 、 0%.고치료조여대조조상비,조간결장암생장화전이적억제작용유현저성차이(P< 0.05),차억제작용여 Endostatin제량유관.결론:혈관생성억제인자 Endostatin통과항종류혈관생성,촉진결장암세포조망,대체내결장암생장화전이구유강렬적억제작용.
