CAJ | 학술논문

目的探讨不同浓度谷氨酸对海马神经元的损伤作用,流式细胞仪在建立理想的兴奋性毒性模型中的应用.方法在体外原代培养10 d的海马神经元中分别加入不同浓度的谷氨酸(100、200、400、600、800 μmol/L),24 h后相差显微镜下观察细胞形态变化,用MTT法检测存活率和流式细胞仪检测凋亡率以评定谷氨酸对海马神经元的损伤程度.结果不同浓度的谷氨酸组与对照组的细胞存活率差异有显著性(P＜0.01),并呈浓度依赖性,随着谷氨酸浓度的升高,神经元的存活率降低;谷氨酸终浓度(100、200、400μmol/L)组的细胞凋亡率与对照组比较差异有显著性(P＜0.01);600和800μmol/L谷氨酸组的细胞凋亡率与对照组比较差异无显著性(P＞0.05),但细胞凋亡率随着谷氨酸浓度的增加而降低.结论过高浓度的谷氨酸导致细胞急性坏死而非迟发性凋亡,运用流式细胞仪检测体外培养海马神经元凋亡率是一种特异性高的检测方法,值得推广.
목적탐토불동농도곡안산대해마신경원적손상작용,류식세포의재건립이상적흥강성독성모형중적응용.방법재체외원대배양10 d적해마신경원중분별가입불동농도적곡안산(100、200、400、600、800 μmol/L),24 h후상차현미경하관찰세포형태변화,용MTT법검측존활솔화류식세포의검측조망솔이평정곡안산대해마신경원적손상정도.결과불동농도적곡안산조여대조조적세포존활솔차이유현저성(P＜0.01),병정농도의뢰성,수착곡안산농도적승고,신경원적존활솔강저;곡안산종농도(100、200、400μmol/L)조적세포조망솔여대조조비교차이유현저성(P＜0.01);600화800μmol/L곡안산조적세포조망솔여대조조비교차이무현저성(P＞0.05),단세포조망솔수착곡안산농도적증가이강저.결론과고농도적곡안산도치세포급성배사이비지발성조망,운용류식세포의검측체외배양해마신경원조망솔시일충특이성고적검측방법,치득추엄.