环境科学
環境科學
배경과학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE
2006年
9期
1717-1721
,共5页
张金桥%刘于英%贺勇%樊卫斌%李瑞丰
張金橋%劉于英%賀勇%樊衛斌%李瑞豐
장금교%류우영%하용%번위빈%리서봉
SO2%中毒%NO%选择催化还原%CoH-ZSM-5%CH4-SCR
SO2%中毒%NO%選擇催化還原%CoH-ZSM-5%CH4-SCR
SO2%중독%NO%선택최화환원%CoH-ZSM-5%CH4-SCR
研究了富氧条件下SO2对CoH-ZSM-5上CH4选择还原NO(CH4-SCR)的影响,应用SO2-TPSR,NO+(O2)-TPD等方法研究了产生中毒的原因并定量研究了被毒化的活性位.反应在773 K进行时,加入体积分数78×10-6SO2,NO的转化率由72%逐渐降低并稳定在58%,提高反应温度至823 K,NO稳定转化率上升至62%.同时加入2.5%H2O和78×10-6SO2,反应温度为773 K时NO的转化率进一步下降至51%,但对反应在873 K进行时NO的转化率影响不大.SO2-TPSR曲线在690K,810 K和910 K形成3个SO2脱附中心,即使在970 K,吸附的含硫化合物仍未被完全脱附,表明中毒反应过程中,在CoH-ZSM-5表面形成了稳定的含硫化合物.NO+(O2)-TPD结果显示,被SO2毒化后的催化剂吸附NO和活性中间产物-NOy的容量明显下降,表明部分活性位被含硫化合物覆盖,活性中心减少导致CH4-SCR反应活性降低.SO2抑制了CH4转化,且含硫化合物高温脱附释放出部分活性位,使NO最佳转化率温度提高到823 K.
研究瞭富氧條件下SO2對CoH-ZSM-5上CH4選擇還原NO(CH4-SCR)的影響,應用SO2-TPSR,NO+(O2)-TPD等方法研究瞭產生中毒的原因併定量研究瞭被毒化的活性位.反應在773 K進行時,加入體積分數78×10-6SO2,NO的轉化率由72%逐漸降低併穩定在58%,提高反應溫度至823 K,NO穩定轉化率上升至62%.同時加入2.5%H2O和78×10-6SO2,反應溫度為773 K時NO的轉化率進一步下降至51%,但對反應在873 K進行時NO的轉化率影響不大.SO2-TPSR麯線在690K,810 K和910 K形成3箇SO2脫附中心,即使在970 K,吸附的含硫化閤物仍未被完全脫附,錶明中毒反應過程中,在CoH-ZSM-5錶麵形成瞭穩定的含硫化閤物.NO+(O2)-TPD結果顯示,被SO2毒化後的催化劑吸附NO和活性中間產物-NOy的容量明顯下降,錶明部分活性位被含硫化閤物覆蓋,活性中心減少導緻CH4-SCR反應活性降低.SO2抑製瞭CH4轉化,且含硫化閤物高溫脫附釋放齣部分活性位,使NO最佳轉化率溫度提高到823 K.
연구료부양조건하SO2대CoH-ZSM-5상CH4선택환원NO(CH4-SCR)적영향,응용SO2-TPSR,NO+(O2)-TPD등방법연구료산생중독적원인병정량연구료피독화적활성위.반응재773 K진행시,가입체적분수78×10-6SO2,NO적전화솔유72%축점강저병은정재58%,제고반응온도지823 K,NO은정전화솔상승지62%.동시가입2.5%H2O화78×10-6SO2,반응온도위773 K시NO적전화솔진일보하강지51%,단대반응재873 K진행시NO적전화솔영향불대.SO2-TPSR곡선재690K,810 K화910 K형성3개SO2탈부중심,즉사재970 K,흡부적함류화합물잉미피완전탈부,표명중독반응과정중,재CoH-ZSM-5표면형성료은정적함류화합물.NO+(O2)-TPD결과현시,피SO2독화후적최화제흡부NO화활성중간산물-NOy적용량명현하강,표명부분활성위피함류화합물복개,활성중심감소도치CH4-SCR반응활성강저.SO2억제료CH4전화,차함류화합물고온탈부석방출부분활성위,사NO최가전화솔온도제고도823 K.
