北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2007年
2期
193-196
,共4页
李惠平%季加孚%侯宽永%贾廷珍%赵红梅%肖宇%王墨培%汪有蕃
李惠平%季加孚%侯寬永%賈廷珍%趙紅梅%肖宇%王墨培%汪有蕃
리혜평%계가부%후관영%가정진%조홍매%초우%왕묵배%왕유번
芳香酶抑制剂%乳腺肿瘤%三唑类%雄二烯类
芳香酶抑製劑%乳腺腫瘤%三唑類%雄二烯類
방향매억제제%유선종류%삼서류%웅이희류
目的:评价芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性.方法:观察2003年6月至2006年9月治疗的52例晚期乳腺癌患者,均为女性,年龄范围37～75岁,中位年龄58岁,其中8例绝经前患者中有6例行卵巢切除,2例应用戈舍瑞林抑制卵巢功能.患者均有可观察病灶,除11例因病情迅速进展外,均应用芳香化酶抑制剂治疗至少24周,所用芳香化酶抑制剂分别为依西美坦(36例)、阿那曲唑(13例)、来曲唑(3例);主要观察指标为:客观反应率(ORR=CR+PR,其中CR为完全缓解,PR为部分缓解)、临床获益率(CBR=CR+PR+SD≥24周,其中SD为疾病稳定)、肿瘤进展时间(TTP),肿瘤治疗失败时间(TTF)、安全性和毒副反应.结果:CR 6例(11.5%),有1例维持CR 152周,1例维持96周,另4例亦大于60周;PR 19例(36.5%),维持PR时间为32～96周;SD≥24周的患者有16例(30.8%);PD(疾病进展)+SD＜24周的有11例(21.2%).患者的ORR 为48%,CBR为78.8%,平均TTP时间78.87周(95% CI 61.13%～96.61%).Kaplan-Meier生存曲线表明,尽管未获客观反应的患者疾病进展后曾采用化疗、放疗或其他治疗(B组),但与达到客观反应的患者(A组)相比生存时间差异仍有统计学意义,随访大于24周时两组的总生存率分别A组92%,B组81.5%[Log Rank (Mantel-Cox) 检验,χ2=3.85,P=0.047].与药物相关的副反应包括潮红、出汗、小关节痛,其中有2例发生与治疗药物关系不确定的心力衰竭,经对症治疗后好转.结论:芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌单药有效率为48% ,能明显延长达CR或PR患者的生存期,副反应易耐受.
目的:評價芳香化酶抑製劑治療晚期乳腺癌的療效和安全性.方法:觀察2003年6月至2006年9月治療的52例晚期乳腺癌患者,均為女性,年齡範圍37～75歲,中位年齡58歲,其中8例絕經前患者中有6例行卵巢切除,2例應用戈捨瑞林抑製卵巢功能.患者均有可觀察病竈,除11例因病情迅速進展外,均應用芳香化酶抑製劑治療至少24週,所用芳香化酶抑製劑分彆為依西美坦(36例)、阿那麯唑(13例)、來麯唑(3例);主要觀察指標為:客觀反應率(ORR=CR+PR,其中CR為完全緩解,PR為部分緩解)、臨床穫益率(CBR=CR+PR+SD≥24週,其中SD為疾病穩定)、腫瘤進展時間(TTP),腫瘤治療失敗時間(TTF)、安全性和毒副反應.結果:CR 6例(11.5%),有1例維持CR 152週,1例維持96週,另4例亦大于60週;PR 19例(36.5%),維持PR時間為32～96週;SD≥24週的患者有16例(30.8%);PD(疾病進展)+SD＜24週的有11例(21.2%).患者的ORR 為48%,CBR為78.8%,平均TTP時間78.87週(95% CI 61.13%～96.61%).Kaplan-Meier生存麯線錶明,儘管未穫客觀反應的患者疾病進展後曾採用化療、放療或其他治療(B組),但與達到客觀反應的患者(A組)相比生存時間差異仍有統計學意義,隨訪大于24週時兩組的總生存率分彆A組92%,B組81.5%[Log Rank (Mantel-Cox) 檢驗,χ2=3.85,P=0.047].與藥物相關的副反應包括潮紅、齣汗、小關節痛,其中有2例髮生與治療藥物關繫不確定的心力衰竭,經對癥治療後好轉.結論:芳香化酶抑製劑治療晚期乳腺癌單藥有效率為48% ,能明顯延長達CR或PR患者的生存期,副反應易耐受.
목적:평개방향화매억제제치료만기유선암적료효화안전성.방법:관찰2003년6월지2006년9월치료적52례만기유선암환자,균위녀성,년령범위37～75세,중위년령58세,기중8례절경전환자중유6례행란소절제,2례응용과사서림억제란소공능.환자균유가관찰병조,제11례인병정신속진전외,균응용방향화매억제제치료지소24주,소용방향화매억제제분별위의서미탄(36례)、아나곡서(13례)、래곡서(3례);주요관찰지표위:객관반응솔(ORR=CR+PR,기중CR위완전완해,PR위부분완해)、림상획익솔(CBR=CR+PR+SD≥24주,기중SD위질병은정)、종류진전시간(TTP),종류치료실패시간(TTF)、안전성화독부반응.결과:CR 6례(11.5%),유1례유지CR 152주,1례유지96주,령4례역대우60주;PR 19례(36.5%),유지PR시간위32～96주;SD≥24주적환자유16례(30.8%);PD(질병진전)+SD＜24주적유11례(21.2%).환자적ORR 위48%,CBR위78.8%,평균TTP시간78.87주(95% CI 61.13%～96.61%).Kaplan-Meier생존곡선표명,진관미획객관반응적환자질병진전후증채용화료、방료혹기타치료(B조),단여체도객관반응적환자(A조)상비생존시간차이잉유통계학의의,수방대우24주시량조적총생존솔분별A조92%,B조81.5%[Log Rank (Mantel-Cox) 검험,χ2=3.85,P=0.047].여약물상관적부반응포괄조홍、출한、소관절통,기중유2례발생여치료약물관계불학정적심력쇠갈,경대증치료후호전.결론:방향화매억제제치료만기유선암단약유효솔위48% ,능명현연장체CR혹PR환자적생존기,부반응역내수.
