医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2007年
1期
24-28
,共5页
子宫内膜%金属蛋白酶类
子宮內膜%金屬蛋白酶類
자궁내막%금속단백매류
[目的]研究基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7)和基质金属蛋白酶-26(matrix metalloproteinase-26,MMP-26)在正常子宫内膜和孕早期蜕膜组织中的表达情况.[方法]正常子宫内膜组织(n=76)按28天月经周期将其分为增殖早期(EP;n=10)、增殖中期(MP,n=11)、增殖晚期(LP,n=13)和分泌早期(ES,n=11)、分泌中期(MS,n=12)、分泌晚期(LS,n=10)以及月经期(M,n=9).所有标本进行免疫组化和RT-PCR检测.[结果]MMP-7和MMP-26蛋白主要定位于子宫内膜腺上皮细胞.RT-PCR及免疫组化半定量分析结果表明:MMP-7高表达于分泌晚期和月经期,低表达于分泌早、中期(u=2.128,P=0.033;u=4.178,P＜0.01);MMP-26的表达在增殖期逐渐上升,月经中期(LP+ES)达到高峰后(u=2.240,P=0.025;u=3.686,P＜0.01)开始回落,直至分泌晚期和月经期的最低水平(u=2.172,P=0.030;u=4.146,P＜0.01).孕早期蜕膜组织(n=9)中无MMP-7和MMP-26表达.由于MMP-26表达模式和ER-a相似,[结论]MMP-7和MMP-26蛋白都选择性地表达于子宫内膜上皮部分,但表达模式并不相同.MMP-7促进子宫内膜的剥脱和重建,MMP-26则参与子宫内膜种植过程.
[目的]研究基質金屬蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7)和基質金屬蛋白酶-26(matrix metalloproteinase-26,MMP-26)在正常子宮內膜和孕早期蛻膜組織中的錶達情況.[方法]正常子宮內膜組織(n=76)按28天月經週期將其分為增殖早期(EP;n=10)、增殖中期(MP,n=11)、增殖晚期(LP,n=13)和分泌早期(ES,n=11)、分泌中期(MS,n=12)、分泌晚期(LS,n=10)以及月經期(M,n=9).所有標本進行免疫組化和RT-PCR檢測.[結果]MMP-7和MMP-26蛋白主要定位于子宮內膜腺上皮細胞.RT-PCR及免疫組化半定量分析結果錶明:MMP-7高錶達于分泌晚期和月經期,低錶達于分泌早、中期(u=2.128,P=0.033;u=4.178,P＜0.01);MMP-26的錶達在增殖期逐漸上升,月經中期(LP+ES)達到高峰後(u=2.240,P=0.025;u=3.686,P＜0.01)開始迴落,直至分泌晚期和月經期的最低水平(u=2.172,P=0.030;u=4.146,P＜0.01).孕早期蛻膜組織(n=9)中無MMP-7和MMP-26錶達.由于MMP-26錶達模式和ER-a相似,[結論]MMP-7和MMP-26蛋白都選擇性地錶達于子宮內膜上皮部分,但錶達模式併不相同.MMP-7促進子宮內膜的剝脫和重建,MMP-26則參與子宮內膜種植過程.
[목적]연구기질금속단백매-7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7)화기질금속단백매-26(matrix metalloproteinase-26,MMP-26)재정상자궁내막화잉조기세막조직중적표체정황.[방법]정상자궁내막조직(n=76)안28천월경주기장기분위증식조기(EP;n=10)、증식중기(MP,n=11)、증식만기(LP,n=13)화분비조기(ES,n=11)、분비중기(MS,n=12)、분비만기(LS,n=10)이급월경기(M,n=9).소유표본진행면역조화화RT-PCR검측.[결과]MMP-7화MMP-26단백주요정위우자궁내막선상피세포.RT-PCR급면역조화반정량분석결과표명:MMP-7고표체우분비만기화월경기,저표체우분비조、중기(u=2.128,P=0.033;u=4.178,P＜0.01);MMP-26적표체재증식기축점상승,월경중기(LP+ES)체도고봉후(u=2.240,P=0.025;u=3.686,P＜0.01)개시회락,직지분비만기화월경기적최저수평(u=2.172,P=0.030;u=4.146,P＜0.01).잉조기세막조직(n=9)중무MMP-7화MMP-26표체.유우MMP-26표체모식화ER-a상사,[결론]MMP-7화MMP-26단백도선택성지표체우자궁내막상피부분,단표체모식병불상동.MMP-7촉진자궁내막적박탈화중건,MMP-26칙삼여자궁내막충식과정.
