分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2007年
5期
38-41
,共4页
李利军%冯军%黄文艺%钟招亨%吴健玲%孔红星
李利軍%馮軍%黃文藝%鐘招亨%吳健玲%孔紅星
리리군%풍군%황문예%종초형%오건령%공홍성
高效毛细管电泳%栀子苷%芍药苷%丹皮酚%加味逍遥丸
高效毛細管電泳%梔子苷%芍藥苷%丹皮酚%加味逍遙汍
고효모세관전영%치자감%작약감%단피분%가미소요환
建立了同时分离测定栀子苷、芍药苷和丹皮酚的高效毛细管电泳新方法.以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂形成胶束、甲醇作为有机改性剂、 NaOH溶液为背景电解质,在234 nm 波长下紫外检测.对十六烷基三甲基溴化铵、 NaOH的浓度以及有机改性剂、分离电压等因素对分离的影响做了系统的研究, 确立了栀子苷、芍药苷和丹皮酚的最佳分离条件.栀子苷、芍药苷、丹皮酚分别在20～100 μg/mL,5～80 μg/mL,2～20 μg/mL范围内呈较好的线性关系,回收率分别为99.00%～100.27%,99.49%～101.83%,97.11%～99.06%.方法已用于加味逍遥丸中3种成分的检测.
建立瞭同時分離測定梔子苷、芍藥苷和丹皮酚的高效毛細管電泳新方法.以十六烷基三甲基溴化銨為錶麵活性劑形成膠束、甲醇作為有機改性劑、 NaOH溶液為揹景電解質,在234 nm 波長下紫外檢測.對十六烷基三甲基溴化銨、 NaOH的濃度以及有機改性劑、分離電壓等因素對分離的影響做瞭繫統的研究, 確立瞭梔子苷、芍藥苷和丹皮酚的最佳分離條件.梔子苷、芍藥苷、丹皮酚分彆在20～100 μg/mL,5～80 μg/mL,2～20 μg/mL範圍內呈較好的線性關繫,迴收率分彆為99.00%～100.27%,99.49%～101.83%,97.11%～99.06%.方法已用于加味逍遙汍中3種成分的檢測.
건립료동시분리측정치자감、작약감화단피분적고효모세관전영신방법.이십륙완기삼갑기추화안위표면활성제형성효속、갑순작위유궤개성제、 NaOH용액위배경전해질,재234 nm 파장하자외검측.대십륙완기삼갑기추화안、 NaOH적농도이급유궤개성제、분리전압등인소대분리적영향주료계통적연구, 학립료치자감、작약감화단피분적최가분리조건.치자감、작약감、단피분분별재20～100 μg/mL,5～80 μg/mL,2～20 μg/mL범위내정교호적선성관계,회수솔분별위99.00%～100.27%,99.49%～101.83%,97.11%～99.06%.방법이용우가미소요환중3충성분적검측.
