实用医技杂志
實用醫技雜誌
실용의기잡지
JOURNAL OF PRACTICAL MEDICAL TECHNIQUES
2007年
28期
3972-3974
,共3页
何大源%向华国%杨波%黄玉佳
何大源%嚮華國%楊波%黃玉佳
하대원%향화국%양파%황옥가
聚合酶链反应%核酸杂交%淋病奈瑟氏菌
聚閤酶鏈反應%覈痠雜交%淋病奈瑟氏菌
취합매련반응%핵산잡교%임병내슬씨균
目的:建立以16S rRNA为靶基因的PCR-反向线点杂交技术(RLB)检测淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG),并与涂片法及培养法比较.方法:选择NG 16S rRNA基因设计一对PCR引物,生物素标记下游引物扩增NG DNA,然后与固定在尼龙膜上的特异性寡核苷核探针杂交.并对115例性病高危人群标本进行检测,然后与涂片法与培养法检测结果进行比较.结果:PCR扩增NG DNA的片段长度分别为414 bp.通过对115例临床标本的检测,PCR/RLB的阳性率为31.3%,而涂片法和培养法的阳性率分别为15.7%和21.7%.结论:PCR/RLB是一种快速、敏感的检测方法,对NG感染的实验诊断具有十分重要的意义.
目的:建立以16S rRNA為靶基因的PCR-反嚮線點雜交技術(RLB)檢測淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG),併與塗片法及培養法比較.方法:選擇NG 16S rRNA基因設計一對PCR引物,生物素標記下遊引物擴增NG DNA,然後與固定在尼龍膜上的特異性寡覈苷覈探針雜交.併對115例性病高危人群標本進行檢測,然後與塗片法與培養法檢測結果進行比較.結果:PCR擴增NG DNA的片段長度分彆為414 bp.通過對115例臨床標本的檢測,PCR/RLB的暘性率為31.3%,而塗片法和培養法的暘性率分彆為15.7%和21.7%.結論:PCR/RLB是一種快速、敏感的檢測方法,對NG感染的實驗診斷具有十分重要的意義.
목적:건립이16S rRNA위파기인적PCR-반향선점잡교기술(RLB)검측임병내슬균(Neisseria gonorrhoeae,NG),병여도편법급배양법비교.방법:선택NG 16S rRNA기인설계일대PCR인물,생물소표기하유인물확증NG DNA,연후여고정재니룡막상적특이성과핵감핵탐침잡교.병대115례성병고위인군표본진행검측,연후여도편법여배양법검측결과진행비교.결과:PCR확증NG DNA적편단장도분별위414 bp.통과대115례림상표본적검측,PCR/RLB적양성솔위31.3%,이도편법화배양법적양성솔분별위15.7%화21.7%.결론:PCR/RLB시일충쾌속、민감적검측방법,대NG감염적실험진단구유십분중요적의의.
