重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2008年
10期
1030-1032,封3
,共4页
程义权%郭振河%杨家辉%余伦红
程義權%郭振河%楊傢輝%餘倫紅
정의권%곽진하%양가휘%여륜홍
骨性关节炎%软骨细胞%丹参%过氧化氢
骨性關節炎%軟骨細胞%丹參%過氧化氫
골성관절염%연골세포%단삼%과양화경
目的 观察过氧化氢(H2O2)对体外培养关节软骨细胞的损伤效应及丹参(salvia miltiorrhiza,SM)的干预作用.方法 兔原代膝关节软骨细胞培养,Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光检测鉴定.将培养的软骨细胞随机分为正常组、损伤对照组(损伤组)和丹参组.损伤组用0.1mmol/L过氧化氢(终浓度)制造体外软骨细胞损伤模型,丹参组将不同浓度的丹参(终浓度0.01g/L、0.05g/L、0.25g/L)于过氧化氢损伤前30min加入,分别测定各组细胞活力(MTT法)、培养液上清中丙二醛(MDA)含量(硫代巴比妥酸法)、总蛋白含量(考马斯亮蓝法)及细胞DNA合成计数(氚标记脱氧嘧啶核苷酸法,3H-TdR法).结果 损伤组细胞活力显著降低、培养液上清MDA含量显著上升、蛋白含量及细胞DNA合成显著下降.丹参组细胞活性较损伤组显著升高、培养液上清MDA水平显著降低、蛋白含量及细胞DNA合成显著上升.结论 丹参能抵抗过氧化氢造成的体外软骨细胞损伤.
目的 觀察過氧化氫(H2O2)對體外培養關節軟骨細胞的損傷效應及丹參(salvia miltiorrhiza,SM)的榦預作用.方法 兔原代膝關節軟骨細胞培養,Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光檢測鑒定.將培養的軟骨細胞隨機分為正常組、損傷對照組(損傷組)和丹參組.損傷組用0.1mmol/L過氧化氫(終濃度)製造體外軟骨細胞損傷模型,丹參組將不同濃度的丹參(終濃度0.01g/L、0.05g/L、0.25g/L)于過氧化氫損傷前30min加入,分彆測定各組細胞活力(MTT法)、培養液上清中丙二醛(MDA)含量(硫代巴比妥痠法)、總蛋白含量(攷馬斯亮藍法)及細胞DNA閤成計數(氚標記脫氧嘧啶覈苷痠法,3H-TdR法).結果 損傷組細胞活力顯著降低、培養液上清MDA含量顯著上升、蛋白含量及細胞DNA閤成顯著下降.丹參組細胞活性較損傷組顯著升高、培養液上清MDA水平顯著降低、蛋白含量及細胞DNA閤成顯著上升.結論 丹參能牴抗過氧化氫造成的體外軟骨細胞損傷.
목적 관찰과양화경(H2O2)대체외배양관절연골세포적손상효응급단삼(salvia miltiorrhiza,SM)적간예작용.방법 토원대슬관절연골세포배양,Ⅱ형효원단백면역형광검측감정.장배양적연골세포수궤분위정상조、손상대조조(손상조)화단삼조.손상조용0.1mmol/L과양화경(종농도)제조체외연골세포손상모형,단삼조장불동농도적단삼(종농도0.01g/L、0.05g/L、0.25g/L)우과양화경손상전30min가입,분별측정각조세포활력(MTT법)、배양액상청중병이철(MDA)함량(류대파비타산법)、총단백함량(고마사량람법)급세포DNA합성계수(천표기탈양밀정핵감산법,3H-TdR법).결과 손상조세포활력현저강저、배양액상청MDA함량현저상승、단백함량급세포DNA합성현저하강.단삼조세포활성교손상조현저승고、배양액상청MDA수평현저강저、단백함량급세포DNA합성현저상승.결론 단삼능저항과양화경조성적체외연골세포손상.
