CAJ | 학술논문

目的:探讨吡罗昔康对人78T细胞杀伤消化系统肿瘤细胞株的影响.方法:用异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血γδT细胞.用不同浓度的吡罗昔康诱导γδT细胞和消化系统肿瘤SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116、LOVO细胞株,用MTT法检测吡罗昔康对这些细胞的抑制率和用乳酸脱氢酶法测定γδT细胞的杀伤活性,用流式细胞术检测诱导前后的γδT细胞和SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞凋亡百分率.结果:γδT细胞培养10 d时从扩增前4.21%增加到70.35%.吡罗昔康各种浓度对SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞株抑制率明显高于γδT细胞.0.01～0.04 mmol/L吡罗昔康诱导24h后的γδT细胞对5种肿瘤细胞的杀伤活性最高,浓度超过0.04 mmol/L时杀伤活性呈下降趋势;SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞经不同浓度的吡罗昔康诱导24h后γδT细胞对其的杀伤活性与对照组比较无明显变化.0.16 mmol/L吡罗昔康诱导24h对SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞株的凋亡率分别为12.26%、13.46%、14.59%、25.64%和39.36%,显著高于γδT细胞(8.16%).结论:吡罗昔康在临床常规使用的药物浓度时可增强γδT细胞杀伤肿瘤细胞作用,超过这一浓度可明显抑制γδT细胞和肿瘤细胞的增殖能力和杀伤活性及增加细胞的凋亡率;吡罗昔康对肿瘤细胞株的抑制率明显高于γδT细胞.这一结果为临床吡罗昔康预防消化道肿瘤的用量提供了实验依据.
목적:탐토필라석강대인78T세포살상소화계통종류세포주적영향.방법:용이무희초린산법체외확증인외주혈γδT세포.용불동농도적필라석강유도γδT세포화소화계통종류SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116、LOVO세포주,용MTT법검측필라석강대저사세포적억제솔화용유산탈경매법측정γδT세포적살상활성,용류식세포술검측유도전후적γδT세포화SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116화LOVO세포조망백분솔.결과:γδT세포배양10 d시종확증전4.21%증가도70.35%.필라석강각충농도대SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116화LOVO세포주억제솔명현고우γδT세포.0.01～0.04 mmol/L필라석강유도24h후적γδT세포대5충종류세포적살상활성최고,농도초과0.04 mmol/L시살상활성정하강추세;SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116화LOVO세포경불동농도적필라석강유도24h후γδT세포대기적살상활성여대조조비교무명현변화.0.16 mmol/L필라석강유도24h대SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116화LOVO세포주적조망솔분별위12.26%、13.46%、14.59%、25.64%화39.36%,현저고우γδT세포(8.16%).결론:필라석강재림상상규사용적약물농도시가증강γδT세포살상종류세포작용,초과저일농도가명현억제γδT세포화종류세포적증식능력화살상활성급증가세포적조망솔;필라석강대종류세포주적억제솔명현고우γδT세포.저일결과위림상필라석강예방소화도종류적용량제공료실험의거.