复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2008年
5期
734-738
,共5页
Igf-2r%克隆牛%实时荧光定量PCR
Igf-2r%剋隆牛%實時熒光定量PCR
Igf-2r%극륭우%실시형광정량PCR
目的 建立克隆牛fgf-2r mRNA实时定量PCR的检测方法,并探讨Igf-2r mRNA的表达在克隆牛发育中的作用.方法 用Trizol抽提正常及克隆牛的脑、肺、心、肝组织RNA,运用本研究建立的实时荧光定量PCR方法检测各组织中fgf-2r mRNA的表达情况.结果 正常牛各组织中每μg总RNA中含Igf-2r mRNA拷贝数分别为107.39(脑)、108.04(肺)、107.25(心)、107.99(肝).克隆牛中,每μg总RNA中含Jgf-2r mRNA表达水平变化较大.与正常牛相比,克隆牛不同组织中Igf-2r mRNA的表达水平变化较大,在同一克隆牛的不同组织以及不同克隆牛的同一组织中Igf-2r mRNA的表达水平相差较大,提示在克隆牛不同组织中Igf-2r mRNA的表达水平不一.结论 Jgf-2r mRNA的表达水平与动物的生长发育有一定的关系,Igf-2r基因的表达异常可能与胎牛过度肥大和围产期死亡等现象有一定的关系.对克隆牛各组织中Igf-2r mRNA的表达的精确定量有助于进一步研究Igf-2r基因在动物生长发育中所起的作用.
目的 建立剋隆牛fgf-2r mRNA實時定量PCR的檢測方法,併探討Igf-2r mRNA的錶達在剋隆牛髮育中的作用.方法 用Trizol抽提正常及剋隆牛的腦、肺、心、肝組織RNA,運用本研究建立的實時熒光定量PCR方法檢測各組織中fgf-2r mRNA的錶達情況.結果 正常牛各組織中每μg總RNA中含Igf-2r mRNA拷貝數分彆為107.39(腦)、108.04(肺)、107.25(心)、107.99(肝).剋隆牛中,每μg總RNA中含Jgf-2r mRNA錶達水平變化較大.與正常牛相比,剋隆牛不同組織中Igf-2r mRNA的錶達水平變化較大,在同一剋隆牛的不同組織以及不同剋隆牛的同一組織中Igf-2r mRNA的錶達水平相差較大,提示在剋隆牛不同組織中Igf-2r mRNA的錶達水平不一.結論 Jgf-2r mRNA的錶達水平與動物的生長髮育有一定的關繫,Igf-2r基因的錶達異常可能與胎牛過度肥大和圍產期死亡等現象有一定的關繫.對剋隆牛各組織中Igf-2r mRNA的錶達的精確定量有助于進一步研究Igf-2r基因在動物生長髮育中所起的作用.
목적 건립극륭우fgf-2r mRNA실시정량PCR적검측방법,병탐토Igf-2r mRNA적표체재극륭우발육중적작용.방법 용Trizol추제정상급극륭우적뇌、폐、심、간조직RNA,운용본연구건립적실시형광정량PCR방법검측각조직중fgf-2r mRNA적표체정황.결과 정상우각조직중매μg총RNA중함Igf-2r mRNA고패수분별위107.39(뇌)、108.04(폐)、107.25(심)、107.99(간).극륭우중,매μg총RNA중함Jgf-2r mRNA표체수평변화교대.여정상우상비,극륭우불동조직중Igf-2r mRNA적표체수평변화교대,재동일극륭우적불동조직이급불동극륭우적동일조직중Igf-2r mRNA적표체수평상차교대,제시재극륭우불동조직중Igf-2r mRNA적표체수평불일.결론 Jgf-2r mRNA적표체수평여동물적생장발육유일정적관계,Igf-2r기인적표체이상가능여태우과도비대화위산기사망등현상유일정적관계.대극륭우각조직중Igf-2r mRNA적표체적정학정량유조우진일보연구Igf-2r기인재동물생장발육중소기적작용.
