浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2008年
9期
923-925,930
,共4页
冯雅君%沈萍%杜小幸%俞云松%李兰娟
馮雅君%瀋萍%杜小倖%俞雲鬆%李蘭娟
풍아군%침평%두소행%유운송%리란연
肺炎克雷伯菌%碳青霉烯酶%脉冲场凝胶电泳
肺炎剋雷伯菌%碳青黴烯酶%脈遲場凝膠電泳
폐염극뢰백균%탄청매희매%맥충장응효전영
目的 了解我院对碳青霉烯类抗生素敏感性下降的肺炎克雷伯茵的耐药机制及其同源性分析.方法 收集2006年3月～9月我院对碳青霉烯类抗生素敏感性下降的肺炎克雷伯菌共10株,采用Etest法测定细菌对各抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC);通过等电聚焦电泳(IEF)检测所产生的β-内酰胺酶.并通过聚合酶链反应(PCR)及序列分析确定其基因型;接合试验和Southern杂交进行基因定位;采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对这些菌株进行同源性分析.结果 10株肺炎克雷伯菌均产KPC-2(pl 6.7)、DHA-1(pl 7.8)和SHV-28(pl 7.6),其中3株同时产TEM-1广谱酶(pl 5.4).blaKPC-2位于60kb左右可接合性质粒上.10株菌株对β-内酰胺类抗生素呈多重耐药,但对多黏菌素,替加环素,复方SMZ敏感.PFGE证实为同一克隆株的传播.结论 质粒介导的KPC-2造成肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗生素敏感性下降.并在我院短暂流行;携带KPC-2基因的临床菌株同时携带多种耐药基因.
目的 瞭解我院對碳青黴烯類抗生素敏感性下降的肺炎剋雷伯茵的耐藥機製及其同源性分析.方法 收集2006年3月～9月我院對碳青黴烯類抗生素敏感性下降的肺炎剋雷伯菌共10株,採用Etest法測定細菌對各抗菌藥物的最低抑菌濃度(MIC);通過等電聚焦電泳(IEF)檢測所產生的β-內酰胺酶.併通過聚閤酶鏈反應(PCR)及序列分析確定其基因型;接閤試驗和Southern雜交進行基因定位;採用脈遲場凝膠電泳(PFGE)對這些菌株進行同源性分析.結果 10株肺炎剋雷伯菌均產KPC-2(pl 6.7)、DHA-1(pl 7.8)和SHV-28(pl 7.6),其中3株同時產TEM-1廣譜酶(pl 5.4).blaKPC-2位于60kb左右可接閤性質粒上.10株菌株對β-內酰胺類抗生素呈多重耐藥,但對多黏菌素,替加環素,複方SMZ敏感.PFGE證實為同一剋隆株的傳播.結論 質粒介導的KPC-2造成肺炎剋雷伯菌對碳青黴烯類抗生素敏感性下降.併在我院短暫流行;攜帶KPC-2基因的臨床菌株同時攜帶多種耐藥基因.
목적 료해아원대탄청매희류항생소민감성하강적폐염극뢰백인적내약궤제급기동원성분석.방법 수집2006년3월～9월아원대탄청매희류항생소민감성하강적폐염극뢰백균공10주,채용Etest법측정세균대각항균약물적최저억균농도(MIC);통과등전취초전영(IEF)검측소산생적β-내선알매.병통과취합매련반응(PCR)급서렬분석학정기기인형;접합시험화Southern잡교진행기인정위;채용맥충장응효전영(PFGE)대저사균주진행동원성분석.결과 10주폐염극뢰백균균산KPC-2(pl 6.7)、DHA-1(pl 7.8)화SHV-28(pl 7.6),기중3주동시산TEM-1엄보매(pl 5.4).blaKPC-2위우60kb좌우가접합성질립상.10주균주대β-내선알류항생소정다중내약,단대다점균소,체가배소,복방SMZ민감.PFGE증실위동일극륭주적전파.결론 질립개도적KPC-2조성폐염극뢰백균대탄청매희류항생소민감성하강.병재아원단잠류행;휴대KPC-2기인적림상균주동시휴대다충내약기인.
