分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
z2期
5-7
,共3页
张海涛%冯丽娟%李生萍%纪兰菊
張海濤%馮麗娟%李生萍%紀蘭菊
장해도%풍려연%리생평%기란국
湿生扁蕾%不同部位%HPLC%獐牙菜苦苷%獐牙菜苷%1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮
濕生扁蕾%不同部位%HPLC%獐牙菜苦苷%獐牙菜苷%1,7-二羥基-3,8-二甲氧基口山酮
습생편뢰%불동부위%HPLC%장아채고감%장아채감%1,7-이간기-3,8-이갑양기구산동
建立了同时测定湿生扁蕾中不同部位3种有效成分即獐牙菜苦苷(S1)、獐牙菜苷(S2)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(S3)的反相高效液相色谱定量分析方法,并进一步考察2005扣2006年20批样品中不同部位的S1、S2、S3分布状态.检测波长260 nm,流动相乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱条件为0 min→40 min→55 min;流动相乙腈10%→30%→100%;0.4%H3PO490%→70%→0%,流速1 mL/min,柱温:25℃.S1、S2、S3线性范围分别为2.8～14 μg、12～20.6μg、2.64～13.2μg.回收率分别为99.89%、99.52%、99.42%.该方法具有很好的线性关系和回收率,且不同样品不同部位的S1、S2、S3中含量分布有明显的差异.
建立瞭同時測定濕生扁蕾中不同部位3種有效成分即獐牙菜苦苷(S1)、獐牙菜苷(S2)、1,7-二羥基-3,8-二甲氧基口山酮(S3)的反相高效液相色譜定量分析方法,併進一步攷察2005釦2006年20批樣品中不同部位的S1、S2、S3分佈狀態.檢測波長260 nm,流動相乙腈-0.4%燐痠水溶液,梯度洗脫,洗脫條件為0 min→40 min→55 min;流動相乙腈10%→30%→100%;0.4%H3PO490%→70%→0%,流速1 mL/min,柱溫:25℃.S1、S2、S3線性範圍分彆為2.8～14 μg、12～20.6μg、2.64～13.2μg.迴收率分彆為99.89%、99.52%、99.42%.該方法具有很好的線性關繫和迴收率,且不同樣品不同部位的S1、S2、S3中含量分佈有明顯的差異.
건립료동시측정습생편뢰중불동부위3충유효성분즉장아채고감(S1)、장아채감(S2)、1,7-이간기-3,8-이갑양기구산동(S3)적반상고효액상색보정량분석방법,병진일보고찰2005구2006년20비양품중불동부위적S1、S2、S3분포상태.검측파장260 nm,류동상을정-0.4%린산수용액,제도세탈,세탈조건위0 min→40 min→55 min;류동상을정10%→30%→100%;0.4%H3PO490%→70%→0%,류속1 mL/min,주온:25℃.S1、S2、S3선성범위분별위2.8～14 μg、12～20.6μg、2.64～13.2μg.회수솔분별위99.89%、99.52%、99.42%.해방법구유흔호적선성관계화회수솔,차불동양품불동부위적S1、S2、S3중함량분포유명현적차이.
