浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2009年
3期
315-317
,共3页
柴俊德%季亢挺%林加锋%唐疾飞%杨鹏麟
柴俊德%季亢挺%林加鋒%唐疾飛%楊鵬麟
시준덕%계항정%림가봉%당질비%양붕린
血管内皮细胞生长因子%内皮祖细胞%细胞培养
血管內皮細胞生長因子%內皮祖細胞%細胞培養
혈관내피세포생장인자%내피조세포%세포배양
目的 观察不同细胞生长因子组合对体外培养过程中内皮祖细胞(EPC)数量和功能的影响. 方法 采用密度梯度离心法分离人脐血单个核细胞,接种至包被有人纤维连接蛋白的培养皿,按照处理方式不同分为4组:对照组(不添加细胞因子)、VEGF组[加入血管内皮生长因子(VEGF)]、VEGF+ECGS组[加入VEGF及内皮细胞生长添加剂(ECGS)]、多因子组(加入多种细胞生长因子),6d后倒置显微镜下观察各组细胞集落形成情况,测定黏附能力及收获的EPC数量.结果 VEGF组及ECGS+VEGF组细胞集落形成能力(11.53±1.72、13.10±2.09)均显著强于对照组(5.87±0.55)(均P＜0.01);ECGS+VEGF组细胞黏附能力(55.53±18.32)显著强于VEGF组(24.92±4.31)(均P＜0.01);多因子组细胞集落形成及粘附能力(33.83±5.10、65.22±10.98)均明显强于其余各组(P<0.05或0.01).VEGF组及VEGF+ECGS组收获的EPC数量分别为对照组的1.85、2.84倍,均显著增加(均P＜0.01);多因子组EPC数量虽多于VEGF+ECGS组,但差异并无统计学意义(P>0.05).结论 EPC体外培养时,添加VEGF及ECGS是一种经济有效的方法,可显著改善EPC的集落形成及黏附能力,增加EPC的收获数量.
目的 觀察不同細胞生長因子組閤對體外培養過程中內皮祖細胞(EPC)數量和功能的影響. 方法 採用密度梯度離心法分離人臍血單箇覈細胞,接種至包被有人纖維連接蛋白的培養皿,按照處理方式不同分為4組:對照組(不添加細胞因子)、VEGF組[加入血管內皮生長因子(VEGF)]、VEGF+ECGS組[加入VEGF及內皮細胞生長添加劑(ECGS)]、多因子組(加入多種細胞生長因子),6d後倒置顯微鏡下觀察各組細胞集落形成情況,測定黏附能力及收穫的EPC數量.結果 VEGF組及ECGS+VEGF組細胞集落形成能力(11.53±1.72、13.10±2.09)均顯著彊于對照組(5.87±0.55)(均P＜0.01);ECGS+VEGF組細胞黏附能力(55.53±18.32)顯著彊于VEGF組(24.92±4.31)(均P＜0.01);多因子組細胞集落形成及粘附能力(33.83±5.10、65.22±10.98)均明顯彊于其餘各組(P<0.05或0.01).VEGF組及VEGF+ECGS組收穫的EPC數量分彆為對照組的1.85、2.84倍,均顯著增加(均P＜0.01);多因子組EPC數量雖多于VEGF+ECGS組,但差異併無統計學意義(P>0.05).結論 EPC體外培養時,添加VEGF及ECGS是一種經濟有效的方法,可顯著改善EPC的集落形成及黏附能力,增加EPC的收穫數量.
목적 관찰불동세포생장인자조합대체외배양과정중내피조세포(EPC)수량화공능적영향. 방법 채용밀도제도리심법분리인제혈단개핵세포,접충지포피유인섬유련접단백적배양명,안조처리방식불동분위4조:대조조(불첨가세포인자)、VEGF조[가입혈관내피생장인자(VEGF)]、VEGF+ECGS조[가입VEGF급내피세포생장첨가제(ECGS)]、다인자조(가입다충세포생장인자),6d후도치현미경하관찰각조세포집락형성정황,측정점부능력급수획적EPC수량.결과 VEGF조급ECGS+VEGF조세포집락형성능력(11.53±1.72、13.10±2.09)균현저강우대조조(5.87±0.55)(균P＜0.01);ECGS+VEGF조세포점부능력(55.53±18.32)현저강우VEGF조(24.92±4.31)(균P＜0.01);다인자조세포집락형성급점부능력(33.83±5.10、65.22±10.98)균명현강우기여각조(P<0.05혹0.01).VEGF조급VEGF+ECGS조수획적EPC수량분별위대조조적1.85、2.84배,균현저증가(균P＜0.01);다인자조EPC수량수다우VEGF+ECGS조,단차이병무통계학의의(P>0.05).결론 EPC체외배양시,첨가VEGF급ECGS시일충경제유효적방법,가현저개선EPC적집락형성급점부능력,증가EPC적수획수량.
