医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2009年
7期
927-928
,共2页
吴和珍%何再安%吴相梧%陆毅%艾伦强%杨艳芳
吳和珍%何再安%吳相梧%陸毅%艾倫彊%楊豔芳
오화진%하재안%오상오%륙의%애륜강%양염방
枇杷膏,复方,蜜炼%吗啡%色谱法,高效液相%含量测定
枇杷膏,複方,蜜煉%嗎啡%色譜法,高效液相%含量測定
비파고,복방,밀련%마배%색보법,고효액상%함량측정
目的 建立蜜炼复方枇杷膏中吗啡的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法, Kromasil C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.002 5 mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液(18:41:41)为流动相,检测波长:220 nm, 对蜜炼复方枇杷膏中吗啡的含量进行了测定.结果 吗啡在0.020 6 ～0.164 8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.3% , RSD为1.83%.结论 该法专属性强、重现性好、简便快速,可作为该制剂质量的控制方法.
目的 建立蜜煉複方枇杷膏中嗎啡的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法, Kromasil C8色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.05 mol·L-1燐痠二氫鉀溶液-0.002 5 mol·L-1庚烷磺痠鈉水溶液(18:41:41)為流動相,檢測波長:220 nm, 對蜜煉複方枇杷膏中嗎啡的含量進行瞭測定.結果 嗎啡在0.020 6 ～0.164 8 μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率為101.3% , RSD為1.83%.結論 該法專屬性彊、重現性好、簡便快速,可作為該製劑質量的控製方法.
목적 건립밀련복방비파고중마배적함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법, Kromasil C8색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),이을정-0.05 mol·L-1린산이경갑용액-0.002 5 mol·L-1경완광산납수용액(18:41:41)위류동상,검측파장:220 nm, 대밀련복방비파고중마배적함량진행료측정.결과 마배재0.020 6 ～0.164 8 μg범위내여봉면적정량호적선성관계,평균회수솔위101.3% , RSD위1.83%.결론 해법전속성강、중현성호、간편쾌속,가작위해제제질량적공제방법.
