包头医学院学报
包頭醫學院學報
포두의학원학보
JOURNAL OF BAOTOU MEDICAL COLLEGE
2013年
5期
16-19
,共4页
刘春芳%江城梅%吴学森%周礼华
劉春芳%江城梅%吳學森%週禮華
류춘방%강성매%오학삼%주례화
表没食子儿茶素没食子酸酯%丙烯酰胺%小脑颗粒神经元%细胞存活率%神经保护,析因分析
錶沒食子兒茶素沒食子痠酯%丙烯酰胺%小腦顆粒神經元%細胞存活率%神經保護,析因分析
표몰식자인다소몰식자산지%병희선알%소뇌과립신경원%세포존활솔%신경보호,석인분석
目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对丙烯酰胺(ACR)致小脑颗粒神经元(CGNs)损伤的影响.方法:采用体外细胞培养的方法,培养的CGNs经不同浓度EGCG(5、10、25、50、100、200 μmol/L)分别预处理0、24、48 h后,加入ACR(5 mmol/L)染毒24 h,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞存活率,采用析因方差分析判断不同剂量、不同时间的EGCG在拮抗ACR毒性上是否存在交互作用.结果:与正常对照组比较,ACR损伤组细胞存活率明显下降,差异有统计学意义;在EGCG 6个剂量拮抗组中,25、50 μmol/L组有较好的拮抗ACR毒性的效果,其细胞存活率较其余组差异有统计学意义;EGCG拮抗ACR所致CGNs损伤没有时间、剂量的交互作用.结论:EGCG拮抗ACR的毒性没有剂量、时间上的交互作用,在一定浓度范围内EGCG对ACR诱导CGNs的损伤具有保护作用.
目的:探討錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(EGCG)對丙烯酰胺(ACR)緻小腦顆粒神經元(CGNs)損傷的影響.方法:採用體外細胞培養的方法,培養的CGNs經不同濃度EGCG(5、10、25、50、100、200 μmol/L)分彆預處理0、24、48 h後,加入ACR(5 mmol/L)染毒24 h,用四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法檢測細胞存活率,採用析因方差分析判斷不同劑量、不同時間的EGCG在拮抗ACR毒性上是否存在交互作用.結果:與正常對照組比較,ACR損傷組細胞存活率明顯下降,差異有統計學意義;在EGCG 6箇劑量拮抗組中,25、50 μmol/L組有較好的拮抗ACR毒性的效果,其細胞存活率較其餘組差異有統計學意義;EGCG拮抗ACR所緻CGNs損傷沒有時間、劑量的交互作用.結論:EGCG拮抗ACR的毒性沒有劑量、時間上的交互作用,在一定濃度範圍內EGCG對ACR誘導CGNs的損傷具有保護作用.
목적:탐토표몰식자인다소몰식자산지(EGCG)대병희선알(ACR)치소뇌과립신경원(CGNs)손상적영향.방법:채용체외세포배양적방법,배양적CGNs경불동농도EGCG(5、10、25、50、100、200 μmol/L)분별예처리0、24、48 h후,가입ACR(5 mmol/L)염독24 h,용사갑기우담서염(MTT)비색법검측세포존활솔,채용석인방차분석판단불동제량、불동시간적EGCG재길항ACR독성상시부존재교호작용.결과:여정상대조조비교,ACR손상조세포존활솔명현하강,차이유통계학의의;재EGCG 6개제량길항조중,25、50 μmol/L조유교호적길항ACR독성적효과,기세포존활솔교기여조차이유통계학의의;EGCG길항ACR소치CGNs손상몰유시간、제량적교호작용.결론:EGCG길항ACR적독성몰유제량、시간상적교호작용,재일정농도범위내EGCG대ACR유도CGNs적손상구유보호작용.
