中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2010年
5期
683-686
,共4页
幽门螺杆菌%黏附%MKN45细胞%多糖%荧光标记法%革兰染色法
幽門螺桿菌%黏附%MKN45細胞%多糖%熒光標記法%革蘭染色法
유문라간균%점부%MKN45세포%다당%형광표기법%혁란염색법
目的 建立幽门螺杆菌(H pylori,Hp)体外黏附MKN45细胞模型,为抗黏附药物的筛选和评价奠定基础.方法 采用FITC荧光素标记Hp,以FITC-Hp菌液荧光密度为指标,分别评价FITC用量、FITC标记时间等关键因素,优化FITC标记Hp最佳条件;同时用细胞爬片-革兰染色法确定Hp黏附细胞的最佳时间.结果 终浓度为5 mg·L-1的FITC和Hp菌液（浓度为1×106 cuf·ml-1）共同孵育1 h,为FITC标记Hp的最适条件;Hp黏附MKN45细胞的最佳孵育时间为1 h.通过该模型测定芦荟粗多糖抗黏附活性,显示芦荟粗多糖有效抑制Hp黏附MKN45细胞的浓度分别为1 g·L-1（P<0.05）以及2 g·L-1（P<0.001）,并呈剂量依赖性.结论 FITC荧光标记检测Hp黏附MKN45细胞模型建立并可用于检测化合物抗Hp黏附活性研究.
目的 建立幽門螺桿菌(H pylori,Hp)體外黏附MKN45細胞模型,為抗黏附藥物的篩選和評價奠定基礎.方法 採用FITC熒光素標記Hp,以FITC-Hp菌液熒光密度為指標,分彆評價FITC用量、FITC標記時間等關鍵因素,優化FITC標記Hp最佳條件;同時用細胞爬片-革蘭染色法確定Hp黏附細胞的最佳時間.結果 終濃度為5 mg·L-1的FITC和Hp菌液（濃度為1×106 cuf·ml-1）共同孵育1 h,為FITC標記Hp的最適條件;Hp黏附MKN45細胞的最佳孵育時間為1 h.通過該模型測定蘆薈粗多糖抗黏附活性,顯示蘆薈粗多糖有效抑製Hp黏附MKN45細胞的濃度分彆為1 g·L-1（P<0.05）以及2 g·L-1（P<0.001）,併呈劑量依賴性.結論 FITC熒光標記檢測Hp黏附MKN45細胞模型建立併可用于檢測化閤物抗Hp黏附活性研究.
목적 건립유문라간균(H pylori,Hp)체외점부MKN45세포모형,위항점부약물적사선화평개전정기출.방법 채용FITC형광소표기Hp,이FITC-Hp균액형광밀도위지표,분별평개FITC용량、FITC표기시간등관건인소,우화FITC표기Hp최가조건;동시용세포파편-혁란염색법학정Hp점부세포적최가시간.결과 종농도위5 mg·L-1적FITC화Hp균액（농도위1×106 cuf·ml-1）공동부육1 h,위FITC표기Hp적최괄조건;Hp점부MKN45세포적최가부육시간위1 h.통과해모형측정호회조다당항점부활성,현시호회조다당유효억제Hp점부MKN45세포적농도분별위1 g·L-1（P<0.05）이급2 g·L-1（P<0.001）,병정제량의뢰성.결론 FITC형광표기검측Hp점부MKN45세포모형건립병가용우검측화합물항Hp점부활성연구.
