东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2011年
1期
24-28
,共5页
阮静%沈洁%汪铮%崔大祥
阮靜%瀋潔%汪錚%崔大祥
원정%침길%왕쟁%최대상
小鼠胚胎干细胞%量子点%ROCK抑制剂%细胞活性
小鼠胚胎榦細胞%量子點%ROCK抑製劑%細胞活性
소서배태간세포%양자점%ROCK억제제%세포활성
目的:探讨调控量子点对小鼠胚胎干细胞活性的影响.方法:通过微波合成法制备荧光性能优越的量子点,并在体外对小鼠胚胎干细胞进行标记,采用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪观察分析量子点对小鼠胚胎干细胞标记率、活力、增殖等方面的影响,并通过ROCK抑制剂Y-27632调控小鼠胚胎干细胞的活力和增殖能力.结果:用20 nmol·L-1的量子点标记小鼠胚胎干细胞培养24 h后,小鼠胚胎干细胞的标记率达到92.5%,存活率只有40.7%;使用10 μmol·L-1 Y-27632调控量子点标记的小鼠胚胎干细胞培养24 h后,小鼠胚胎干细胞的存活率提高20%.结论:量子点的浓度越大,小鼠胚胎干细胞的标记率越高,成活率越低,添加Y-27632可以阻止量子点标记的胚胎干细胞的凋亡,明显增加胚胎干细胞的生物活性.
目的:探討調控量子點對小鼠胚胎榦細胞活性的影響.方法:通過微波閤成法製備熒光性能優越的量子點,併在體外對小鼠胚胎榦細胞進行標記,採用激光共聚焦顯微鏡和流式細胞儀觀察分析量子點對小鼠胚胎榦細胞標記率、活力、增殖等方麵的影響,併通過ROCK抑製劑Y-27632調控小鼠胚胎榦細胞的活力和增殖能力.結果:用20 nmol·L-1的量子點標記小鼠胚胎榦細胞培養24 h後,小鼠胚胎榦細胞的標記率達到92.5%,存活率隻有40.7%;使用10 μmol·L-1 Y-27632調控量子點標記的小鼠胚胎榦細胞培養24 h後,小鼠胚胎榦細胞的存活率提高20%.結論:量子點的濃度越大,小鼠胚胎榦細胞的標記率越高,成活率越低,添加Y-27632可以阻止量子點標記的胚胎榦細胞的凋亡,明顯增加胚胎榦細胞的生物活性.
목적:탐토조공양자점대소서배태간세포활성적영향.방법:통과미파합성법제비형광성능우월적양자점,병재체외대소서배태간세포진행표기,채용격광공취초현미경화류식세포의관찰분석양자점대소서배태간세포표기솔、활력、증식등방면적영향,병통과ROCK억제제Y-27632조공소서배태간세포적활력화증식능력.결과:용20 nmol·L-1적양자점표기소서배태간세포배양24 h후,소서배태간세포적표기솔체도92.5%,존활솔지유40.7%;사용10 μmol·L-1 Y-27632조공양자점표기적소서배태간세포배양24 h후,소서배태간세포적존활솔제고20%.결론:양자점적농도월대,소서배태간세포적표기솔월고,성활솔월저,첨가Y-27632가이조지양자점표기적배태간세포적조망,명현증가배태간세포적생물활성.
