中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2011年
3期
191-196
,共6页
2S-甲基丙二酰辅酶A%假单胞菌%同源重组%异源表达
2S-甲基丙二酰輔酶A%假單胞菌%同源重組%異源錶達
2S-갑기병이선보매A%가단포균%동원중조%이원표체
目的:假单胞菌是次级代谢产物生物异源表达的优良宿主菌,然而它缺少许多次级代谢产物生物合成所需的小分子前体:2S-甲基丙二酸辅酶A(2S-mm-CoA),,因此构建产生2S-mm-CoA的宿主菌将有利于次级代谢产物的异源表达.方法:本研究将来源于大肠埃希菌的编码甲基丙二酰辅酶A变位酶的sbm基因和编码甲基丙二酰辅酶A变位酶复合物保护蛋白的argK基因以及来源于天蓝色链霉菌的编码甲基丙二酰辅酶A异构酶的epi基因通过同源重组整合到恶臭假单胞菌KT2440(Pseudomonas putida KT2440基因组,得到基因工程菌株P.putida LS-MCM.结果:气质联用(GC/MS)分析表明P.putida LS-MCM能产生达2.22nmol/mL的2S-mm-CoA.结论:P.putida LS-MCM可作为异源表达需要2S-mm-CoA作为前体单元的次级代谢产物的宿主菌.
目的:假單胞菌是次級代謝產物生物異源錶達的優良宿主菌,然而它缺少許多次級代謝產物生物閤成所需的小分子前體:2S-甲基丙二痠輔酶A(2S-mm-CoA),,因此構建產生2S-mm-CoA的宿主菌將有利于次級代謝產物的異源錶達.方法:本研究將來源于大腸埃希菌的編碼甲基丙二酰輔酶A變位酶的sbm基因和編碼甲基丙二酰輔酶A變位酶複閤物保護蛋白的argK基因以及來源于天藍色鏈黴菌的編碼甲基丙二酰輔酶A異構酶的epi基因通過同源重組整閤到噁臭假單胞菌KT2440(Pseudomonas putida KT2440基因組,得到基因工程菌株P.putida LS-MCM.結果:氣質聯用(GC/MS)分析錶明P.putida LS-MCM能產生達2.22nmol/mL的2S-mm-CoA.結論:P.putida LS-MCM可作為異源錶達需要2S-mm-CoA作為前體單元的次級代謝產物的宿主菌.
목적:가단포균시차급대사산물생물이원표체적우량숙주균,연이타결소허다차급대사산물생물합성소수적소분자전체:2S-갑기병이산보매A(2S-mm-CoA),,인차구건산생2S-mm-CoA적숙주균장유리우차급대사산물적이원표체.방법:본연구장래원우대장애희균적편마갑기병이선보매A변위매적sbm기인화편마갑기병이선보매A변위매복합물보호단백적argK기인이급래원우천람색련매균적편마갑기병이선보매A이구매적epi기인통과동원중조정합도악취가단포균KT2440(Pseudomonas putida KT2440기인조,득도기인공정균주P.putida LS-MCM.결과:기질련용(GC/MS)분석표명P.putida LS-MCM능산생체2.22nmol/mL적2S-mm-CoA.결론:P.putida LS-MCM가작위이원표체수요2S-mm-CoA작위전체단원적차급대사산물적숙주균.
